Lund och Jerusalem, Israel den 25 juni, 2009 - Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ: TEVA) och Active Biotech (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) meddelar idag att den andra registreringsgrundande kliniska fas III-studien, BRAVO, för laquinimod, en ny immunmodulerande substans i tablettform för behandling av relapserande remitterande multipel skleros (RRMS), är fullrekryterad. BRAVO är en global klinisk studie som syftar till att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten hos laquinimod jämfört med placebo, samt ge "risk-benefit" data för laquinimod jämfört med en injicerbar RRMS-produkt som finns på marknaden i dag, Avonex®.
