TICAGRELOR UPPVISADE BÄTTRE EFFEKT ÄN KLOPIDOGREL HOS PATIENTER MED ST-HÖJNINGSINFARKTER

TICAGRELOR UPPVISADE BÄTTRE EFFEKT ÄN KLOPIDOGREL HOS PATIENTER MED
ST-HÖJNINGSINFARKTER 

Nya resultat från en subgruppsanalys av data från PLATO-studien presenterade vid
American Heart Association Scientific Sessions.


AstraZeneca tillkännagav idag resultaten från en subgruppsanalys av
PLATO-studien. Analysen omfattar patienter med den allvarligaste typen av akut
kranskärlssjukdom, de som har ST-höjningsinfarkter (STEMI) där ett kranskärl är
helt blockerat. Det kräver akut intervention med angioplastik, så kallad
ballongvidgning, för att återställa blodflödet, rädda hjärtmuskeln från infarkt
och minska dödligheten.

Subgruppsanalysen visade att behandling med ticagrelor i jämförelse med
klopidogrel minskade antalet hjärt/kärlhändelserutan någon ökning av antalet
större blödningar. Antalet hjärt/kärlhändelser, definierade som det sammanlagda
antalet hjärt/kärlrelaterade dödsfall, hjärtinfarkter och strokefall under upp
till ett år var 9,3% för ticagrelor jämfört med 11,0% för klopidogrel (P=0,02)
och antalet större blödningar var 9,0% mot 9,3% (P=0,63). Dessa effektmått drevs
framför allt av en statistiskt säkerställd minskning av antalet hjärtinfarkter
(4,7% mot 6,1%, P=0,01).  För patienter med STEMI ökade skillnaden till förmån
för ticagrelor med tiden.  

Ticagrelor gav också positiva resultat avseende flera sekundära effektmått, som
hjärtinfarkt, stenttromboser, samt dödsfall oavsett orsak. Den relativa
minskningen av antalet dödsfall oavsett orsak var 18% under ett år, från 6,0%
till 4,9% (P=0,04) för ticagrelor jämfört med klopidogrel.

Den fördefinierade subgruppsanalysen av patienterna med akut kranskärlssjukdom
och STEMI omfattade cirka 45% (8 430 patienter) av samtliga deltagare i
PLATO-studien. Dessa data presenterades idag vid American Heart Associations
(AHA) årliga vetenskapliga möte i Orlando, Florida.  

-Patienter med STEMI måste få akut ballongvidgning. De löper extra hög risk att
få allvarliga komplikationer, vilket innebär att de också måste få aktiv
trombocythämmande behandling, sade Gabriel Steg, kardiolog vid Hospital Bichat,
Assistance Publique - Hopitaux de Paris (AP-HP), professor i kardiologi vid
Université Paris 7 och huvudansvarig för subgruppsanalysen av STEMI-gruppen inom
PLATO-studien. I PLATO studerade vi ett brett urval av patienter för att
fastställa effekten av ticagrelor på patienter som är typiska för dem vi möter i
klinisk vardag. Som har visats tidigare för patienter som genomgår invasiva
åtgärder, och nu för STEMI-patienter, minskar antalet hjärt/kärlhändelser utan
någon ökning av antalet allvarliga blödningar, i linje med resultaten från
PLATO-studien som helhet.


Kontaktpersoner media: 
Ann-Leena Mikiver, presschef, tel: 08-553 26020 mob: 070-742 88 36
Kristian Sjöholm, PR-ansvarig tel: 08-553 23135 mob: 073-335 14 26
Leif Lohm, medicinskt ansvarig, mob: 070-6016814  

Investor Relations:
Karl Hård +44 207 304 5322 mob: +44 7789 654 364



Bakgrundsinformation

Om akut kranskärlssjukdom och STEMI
Det finns tre typer av händelser vid akut kranskärlssjukdom:
ST-höjningsinfarkter (STEMI), som normalt avspeglar en fullständig blockering av
ett kranskärl; icke-ST-höjningsinfarkt, som normalt avspeglar en partiell
blockering av ett kranskärl; samt instabil angina. Patienter med STEMI utgör en
högriskgrupp bland patienterna med akut kranskärlssjukdom, och en stor del av
dem måste få akut ballongvidgning. De är särskilt utsatta för risken att få
allvarliga och potentiellt dödliga komplikationer.

Om delpopulationsanalysen av STEMI-patienter inom PLATO
Inom PLATO-studien behandlades 4201 STEMI-patienter med en startdos av
ticagrelor på 180 mg, följt av 90 mg två gånger dagligen plus acetylsalicylsyra,
medan 4229 fick en ingångsdos av klopidogrel på 300 mg (och 300 mg klopidogrel
vid ballongvidgningen), följt av 75 mg en gång dagligen plus acetylsalicylsyra,
under 6-12 månader.

Om kranskärlssjukdom (CAD)
Kranskärlssjukdom orsakas oftast av ateroskleros och kan leda till akut
kranskärlssjukdom.

Om ticagrelor
Ticagrelor (Brilinta™) är ett oralt läkemedel under utveckling, avsett för
trombocythämmande behandling vid akut kranskärlssjukdom. Ticagrelor är en
antagonist mot receptorn för adenosindifosfat (ADP), med reversibel bindning.
Den har selektiv hämmande effekt på P2Y12 , en viktig receptor för ADP.
Blockeringen av ADP-receptorn hämmar trombocyternas aktivitet i blodet och
minskar därigenom risken för uppkomst av blodproppar.

Brilinta™ är det första läkemedlet i en ny kemisk klass, CPTP
(cyclo-pentyl-triazolo-pyrimidiner) och skiljer sig kemiskt från
tienopyridinerna, exempelvis klopidogrel och prasugrel. 

AstraZeneca har föreslagit produktnamnet Brilinta™ i USA. Om namnet godkänns av
FDA kommer det att bli varumärket för ticagrelor. Brilinta™ är ett varumärke som
ägs av AstraZeneca-gruppen.

Om AstraZeneca
AstraZeneca är ett ledande internationellt företag inom hälsovårdsområdet som
bedriver forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda
läkemedel och tillhandahåller vissa hälsovårdstjänster. Vi är ett av världens
främsta läkemedelsföretag, med en försäljning 2008 på 31,6 miljarder USD och med
starka marknadspositioner inom områdena mage/tarm, hjärta/kärl, neurovetenskap,
andningsvägar, cancer samt infektion. För mer information, se www.astrazeneca.se
resp www.astrazeneca.com.