Restylane®Lidocain och Perlane®Lidocain godkända i USA

Restylane®Lidocain och Perlane®Lidocain har godkänts av FDA (U.S. Food and Drug
Administration) i USA. Medicis som är Q-Meds partner i USA kommer nu att börja
sälja produkterna på den amerikanska marknaden. Lidokain är ett
lokalbedövningsmedel och i kliniska studier har tillsatsen av lidokain i
Restylane och Restylane Perlane avsevärt minskat obehaget för patienten vid en
behandling.



Pressmeddelandet från Medicis finns att läsa här:

http://www.irconnect.com/mrx/pages/news_releases.html?d=183418




För frågor hänvisas till:

Alexander Kotsinas, Finansdirektör

Telefon: 0735 00 1111


Bengt Ågerup, President and CEO

Tel: 070-974 9025



Q-Med AB är ett medicintekniskt företag. Bolaget utvecklar, tillverkar,
marknadsför och säljer främst medicinska implantat. Huvuddelen av produkterna är
baserade på företagets patenterade teknologi, NASHA(TM) för framställning av
stabiliserad icke-animalisk hyaluronsyra. I produktportföljen finns i dag:
Restylane®, för att fylla ut linjer och rynkor, skapa volym samt konturera
ansiktet; Macrolane(TM), för kroppskonturering; Durolane(TM), för behandling av
höft- och knäledsartros; Deflux(TM) för behandling av vesikoureteral reflux,
VUR, (en missbildning i urinblåsan) hos barn samt Solesta(TM) mot fekal
inkontinens. Försäljningen sker via egna dotterbolag eller distributörer i över
70 länder. Q-Med har idag ca. 650 medarbetare, varav ca 400 vid företagets
huvudkontor och produktionsanläggning i Uppsala. Q-Med AB är noterat i segmentet
Mid Cap på NASDAQ OMX Nordic.



Q-Med AB (publ), Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Tel: 018-474 90 00, Fax:
                                 018-474 90 01
 info@q-med.com <mailto:info@q-med.com>, www.q-med.com <http://www.q-med.com/>,
                              Org.nr. 556258-6882




[HUG#1380441]