DELÅRSRAPPORT CHRONTECH PHARMA JANUARI - MARS 2010

DELÅRSRAPPORT CHRONTECH PHARMA JANUARI - MARS 2010

•	Forsknings- och utvecklingskostnader 1,8 (1,1) MSEK
•	Resultat efter skatt -2,7 (-3,5) MSEK
•	Resultat per aktie -0,04 (-0,10) SEK
•	Bolaget hade ingen nettoomsättning under perioden
•	ChronVac-C®-studien har slutförts och visar att det terapeutiska vaccinet har
god säkerhet och uppvisar positiva kliniska data. Två patienter i
ChronVac-C®-studien har fått en ytterligare dos ca 6-12 månader efter den fjärde
vaccinationen och analyser pågår. Fem av sex patienter som efter studien startat
behandling med ”standard of care”-terapi, dvs interferon kombinerat med
ribavirin, har svarat snabbt på behandlingen med <50 viruskopior/mL blod redan
efter fyra veckor 
(s k rapid viral response). Detta är en ovanligt snabb reduktion av virus i
blodet, indikerande en roll för ChronVac-C® i kombinationsterapi



         HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG
•	Multicenter-studien av en veckas behandling med ChronSeal® är nu avslutad och
analys av alla data pågår i Sverige och av Kringle i Japan. ChronTech och
Kringle har tillsammans beslutat att resultaten kommer att offentliggöras den 27
maj.





För ytterligare information, vänligen kontakta:
		
Anders Vahlne, VD & Forskningschef, ChronTech Pharma AB
Tel: +46 8 5858 1313, mobil: +46 709 28 05 28
e-post: anders.vahlne@ki.se



Om ChronTech
ChronTech utvecklar de behandlande DNA-vaccinerna ChronVac-C® och ChronVac-B mot
kroniska hepatit C-virus- och hepatit B-virusinfektioner, dvs kroniska
infektioner av gulsotsvirus som kan leda till skrumplever och levercancer.
ChronTech  har också tagit fram och vidareutvecklar en ny patentsökt typ av
injektionsnål för ett mer effektivt upptag av DNA-vaccin. ChronTech är också
delägare i sårläkningsprojektet ChronSeal® och i den nya plattformsteknologin
RAS®. ChronTechs aktie är listad på First North. Remium AB är Certified Adviser
för ChronTech. För mer information, se www.chrontech.se