Lund den 21 maj, 2010 - Active Biotechs (NASDAQ OMX Nordic: ACTI)
prostatacancerprojekt TASQ har blivit utvalt för muntlig presentation på den
vetenskapliga konferensen 46th Annual Meeting of the American Society of
Clinical Oncology (ASCO) som hålls i Chicago den 4-8 juni, 2010.
Presentationen kommer att innehålla data från en nyligen avslutad randomiserad,
placebo-kontrollerad dubbel-blind klinisk fas II-studie av tasquinimod (TASQ),
en oral immunmodulerande antiangiogen substans. I december 2009 presenterades
preliminära data som visade att TASQ signifikant bromsade sjukdomsutvecklingen
och förlängde tiden till sjukdomsförsämring (PFS) i patienter med metastaserad
hormonresistent prostatacancer (CRPC) och uppnådde därmed det primära kliniska
målet för studien.
Presentationen kommer att hållas av prövningsledaren för fas II-studien, Roberto
Pili, professor i onkologi vid Roswell Park Cancerinstitut, USA.
Den kliniska fas II-studien för TASQ som ska presenteras på ASCO:
#4510 "oral abstract session" den 6 juni kl. 18.45 svensk tid (11:45 EDT).
"A randomized multicenter international phase II study of tasquinimod in
chemotherapy naïve patients with metastatic castrate-resistant prostate cancer
(CRPC)" R. Pili, M. Häggman, W.M. Stadler, J.R. Gingrich, V. Assikis, A. Björk,
G. Forsberg, M.A. Carducci, A.J. Armstrong.
För mer detaljerad information, se www.asco.org
<http://chicago2010.asco.org/Home.aspx>.
Active Biotech AB (publ)
Tomas Leanderson
Verkställande direktör
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Göran Forsberg, VP IR & Business Development
Tfn: 046 19 11 54
goran.forsberg@activebiotech.com <mailto:goran.forsberg@activebiotech.com>
Om TASQ
Utvecklingen av TASQ inriktas främst mot behandling av prostatacancer
<http://www.activebiotech.com/?oid=7&_locale=1>. TASQ är en antiangiogen
substans, dvs. den stryper näringstillförseln till tumören men tillhör inte den
vanligt förekommande gruppen tyrosinkinashämmare. I september 2009 publicerades
resultat från en fas I-studie
<http://www.activebiotech.com/?oid=newsdetail&news=1343584&_locale=1> i den
vetenskapliga tidskriften British Journal of Cancer. Resultaten indikerar att
långtidsbehandling med en daglig oral dos TASQ är säker och att TASQ kan
fördröja sjukdomsutvecklingen. I december 2009 meddelades att det primära
kliniska målet, att uppvisa en högre andel patienter som ej försämras i sin
sjukdom efter sex månaders behandling med TASQ, uppnåddes i en klinisk fas
II-studie
<http://activebiotech.com/?oid=newsdetail-copy&news=1360879&_locale=1>. I den
grupp av patienter som behandlats med TASQ försämrades 43 % i sin sjukdom under
sexmånadersperioden, jämfört med 67 % i placebogruppen. Mediantiden fram till
sjukdomsförsämring var 24,7 veckor för TASQ-gruppen, jämfört med 12,9 veckor
(p=0,0001) för placebogruppen.
Om Active Biotech
Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på
forskning och utveckling av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar
och cancer. De projekt som är i registreringsgrundande fas är laquinimod, en
substans i tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, avsedd för
behandling av multipel skleros, samt ANYARA för riktad terapi, "targeted
therapy", av i första hand njurcancer. Företaget har ytterligare tre projekt i
klinisk utveckling, TASQ för prostatacancer, 57-57 för SLE och RhuDex(TM) för
RA, samtliga i tablettform. För ytterligare information se
www.activebiotech.com.
Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i detta
pressmeddelande enligt lagen om handel med finansiella instrument. Informationen
lämnades för offentliggörande den 21 maj 2010, kl.08.30.
[HUG#1417724]
