DENNE MEDDELELSE MÅ IKKE OFFENTLIGGØRES, PUBLICERES ELLER DISTRIBUERES, HELT ELLER DELVIST, DIREKTE ELLER INDIREKTE, I ELLER TIL USA, CANADA, AUSTRALIEN, JAPAN ELLER SYDAFRIKA ELLER NOGET ANDET RETSOMRÅDE, HVOR DETTE VILLE VÆRE ULOVLIGT.
Selskabsmeddelelse
- Den tidligere offentliggjorte rettede emission er nu afsluttet, og kapitalforhøjelsen som følge af den rettede emission på 4.600.000 aktier er blevet registreret
- Den nye aktiekapital består af 56.355.722 stk. aktier à nom. DKK 1
København, Danmark; 29. januar 2014 - Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at kapitalforhøjelsen som følge af den rettede emission (jf. selskabsmeddelelse nr. 3 af 24. januar 2014) nu er registreret i Erhvervsstyrelsen.
Efter kapitalforhøjelsen har Genmab en registreret nominel aktiekapital på DKK 56.355.722 fordelt på 56.355.722 stk. aktier à DKK 1. Genmabs opdaterede vedtægter vil blive offentliggjort separat og er tilgængelige på Genmabs hjemmeside www.genmab.com.
De nye aktier har i enhver henseende samme rettigheder som de eksisterende Genmab-aktier.
Den forventede dato for optagelse til handel og officiel notering af de nye aktier er 30. januar 2014. De nye aktier vil blive optaget til handel og officiel notering under den eksisterende ISIN-kode for Genmabs aktier.
Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontaktperson:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
Tlf.: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Distribution af denne selskabsmeddelelse kan i visse retsområder være begrænset ved lov. Hverken Genmab A/S eller dets emissionsagenter eller nogen af deres respektive tilknyttede selskaber har truffet foranstaltninger, som kunne tillade et offentligt udbud af de nye aktier i noget retsområde, hvor sådanne foranstaltninger påkræves. Denne meddelelse er udelukkende til orientering og udgør ikke et tilbud om eller en opfordring til at købe nye aktier i noget retsområde, hvor et sådant tilbud eller opfordring er ulovligt. Personer, der kommer i besiddelse af denne selskabsmeddelelse, forudsættes selv at indhente oplysninger om og overholde disse begrænsninger.
Denne meddelelse og de deri indeholdte oplysninger udgør ikke et tilbud om salg af værdipapirer i USA. De i denne meddelelse omtalte værdipapirer er ikke og vil ikke blive registreret i henhold til Securities Act of 1933 med senere ændringer (“Securities Act”) og må ikke udbydes eller sælges i USA, medmindre de er registreret i henhold til, eller der foreligger fritagelse for registrering i henhold til Securities Act. Denne meddelelse må ikke distribueres direkte eller indirekte i eller til USA, Canada, Australien, Japan eller Sydafrika og udgør ikke et tilbud om salg af værdipapirer i nogen af disse retsområder eller noget andet retsområde, hvor et sådant tilbud ville være ulovligt. De heri omtalte værdipapirer vil ikke blive udbudt offentligt i Danmark eller noget andet sted.
Denne meddelelse udgør ikke et tilbud om at sælge eller en opfordring til at købe de nye aktier eller et prospekt som defineret i Direktiv 2003/71/EF (idet dette Direktiv sammen med alle gældende gennemførelsesbestemmelser i ethvert relevant medlemsland i det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde og med senere ændringer, herunder Direktiv 2010/73/EF, forudsat at dette Direktiv er implementeret i det pågældende medlemsland, benævnes “Prospektdirektivet”). Der vil ikke være noget offentligt udbud af de nye aktier i noget medlemsland i det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde, og der er ikke og vil ikke blive udarbejdet et prospekt eller andet udbudsdokument i forbindelse med selskabets salg af de nye aktier. I det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde vil de nye aktier kun blive udbudt og solgt til “kvalificerede investorer” som defineret i Prospektdirektivet eller under andre omstændigheder, som falder ind under Artikel 3(2) i Prospektdirektivet.
Denne meddelelse udgør ikke et tilbud om salg af de nye aktier til offentligheden i Storbritannien, og den skal ikke betragtes som en tilskyndelse til at beskæftige sig med investering som defineret i section 21 i Storbritanniens Financial Services and Markets Act 2000 (med senere ændringer). Således henvender denne meddelelse sig udelukkende til 1) personer uden for Storbritannien, 2) “investment professionals” som defineret i Article 19(5) i Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotions) Order 2005 med senere ændringer (“Bekendtgørelsen”), 3) personer, der er omfattet af Article 49(2)(a)-(d) i Bekendtgørelsen, eller 4) andre, til hvem meddelelsen lovligt kan videreformidles (alle sådanne personer betegnes under ét “Relevante Personer”). De nye aktier er kun tilgængelige for, og enhver opfordring, ethvert tilbud eller enhver aftale om at købe eller på anden måde erhverve de nye aktier vil kun blive indgået med Relevante Personer. Personer, der ikke er Relevante Personer, bør ikke handle på baggrund af eller i tillid til dette dokument og dets indhold.
Denne meddelelse udgør ikke og udgør ikke en del af og bør ikke betragtes som et tilbud om eller opfordring til at tegne eller købe de nye aktier, og intet af det heri anførte må danne grundlag for nogen kontrakt eller forpligtelse. Ej heller udgør den en anbefaling vedrørende de nye aktier. En investeringsbeslutning om at erhverve nogen af aktierne i den rettede emission skal alene ske på grundlag af de oplysninger, der er oplyst af Genmab i dets selskabsmeddelelse (herunder de dokumenter, der er vedhæftet eller som der henvises til deri). Emissionsagenterne eller deres respektive tilknyttede selskaber er ikke ansvarlige for sådanne oplysninger, og de har ikke uafhængigt efterprøvet oplysningerne. Emissionsagenterne handler udelukkende på Genmabs vegne i forbindelse med den rettede emission og ikke for nogen andre, og de er ikke ansvarlige over for nogen anden end Genmab for at yde den beskyttelse, der tilbydes deres klienter, ej heller for at yde rådgivning i relation til den rettede emission.
Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og UniBody®. Arzerra® er et registreret varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.
Selskabsmeddelelse nr. 04
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
