NEOVACS RENFORCE SON MANAGEMENT AVEC LA NOMINATION DE NATHALIE THOMAS-PUJOL AU POSTE DE DIRECTEUR DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES
Paris, le 3 juin 2014 - NEOVACS (Alternext Paris : ALNEV), acteur majeur de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce la nomination de Nathalie Thomas-Pujol au poste de Directeur des Affaires Réglementaires.
Nathalie Thomas-Pujol rejoint Néovacs après plus de 20 ans dans l'industrie pharmaceutique en Affaires Réglementaires et en Recherche Clinique. Dans ses nouvelles fonctions, elle sera notamment chargée d'assurer la bonne concordance entre les plans de développement pharmaceutique, préclinique et clinique des projets en développement de la société et les exigences des agences règlementaires internationales.
« Nous nous félicitons de l'arrivée d'une nouvelle collaboratrice de talent au sein de notre équipe. Le recrutement de Nathalie Thomas-Pujol est l'expression de la confiance de Néovacs dans l'accélération et l'élargissement de son développement, qui nécessite désormais l'intégration d'un savoir-faire règlementaire en interne. Ses compétences et sa profonde connaissance des affaires règlementaires internationales, tant auprès de l'EMA qu'avec la FDA, seront pour nous de véritables atouts, qui nous aideront à valoriser au mieux nos vaccins thérapeutiques dans les discussions avec des partenaires éventuels et à préparer l'enregistrement à venir de nos vaccins thérapeutiques », commente Miguel Sieler, Directeur Général de Néovacs.
Nathalie Thomas-Pujol a débuté sa carrière dans la Recherche Clinique chez Aventis R&D où elle a piloté des études cliniques multinationales de Phase I, II et III. Nathalie a rapidement rejoint les Affaires Réglementaires chez Sanofi-Aventis R&D où elle a occupé différentes fonctions avec succès pendant près de 15 ans. Elle a notamment été responsable du développement de nouveaux produits, dans les domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les anti-infectieux et l'immunologie. Sa fonction lui aura permis de rencontrer à de multiples occasions les Autorités de Santé en Europe, y compris l'EMA[1], et la FDA[2] aux Etats-Unis pour promouvoir des stratégies d'enregistrement innovantes. Fin 2007, Nathalie rejoint Cephalon, acquis par Teva en 2011, où elle a occupé le poste de Directeur des Affaires Réglementaires Europe, Moyen-Orient et Afrique.
Nathalie est titulaire d'un doctorat de Pharmacie de l'Université de Rouen en France, complété d'un PhD en Toxicologie de l'Université de Paris VII en France.
A propos de NEOVACS
Fondée en 1993, Néovacs est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée au moins jusqu'en 2023 par 6 familles de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique sur 2 vaccins thérapeutiques : le TNF-Kinoïde, pour le traitement des maladies auto-immunes médiées par le TNF comme la polyarthrite et la maladie de Crohn, et l'IFNalpha-Kinoïde pour le traitement du lupus. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur l'IFNalpha-Kinoïde dans les infections virales chroniques, le VEGF-Kinoïde dans la Dégénérescence Maculaire Liée à l'Age (DMLA) et le cancer (tumeurs solides), et sur l'IL-4 Kinoïde dans l'allergie. L'ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration. Néovacs est éligible au plan PEA-PME.
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