Januari – december 2014 · Nettoomsättningen ökade med 22 % till 166,2 (136,2)* MSEK. Justerat för valutaförändringar ökade nettoomsättningen med 16 %. - Den kliniska försäljningen uppgick till 129,3 MSEK, en ökning med 26 %. - Global Research-försäljningen† uppgick till 32,7 MSEK, en ökning med 20 %. · Bruttomarginalen för perioden uppgick till 67 % (72 %)*. Minskningen jämfört med föregående år beror främst på en förändring i relationen mellan de olika försäljningskanalerna samt en nedskrivning under fjärde kvartalet som avsåg reservdelslagret för Bolagets NIOX FLEX-produkt, som inte längre säljs, och produkter med korta datum, även detta under fjärde kvartalet. · Totalt antal sålda tester (påfyllnads- samt initiala tester) uppgick till 2,5 (2,0)* miljoner tester, en ökning med 24 %. Den sålda volymen påfyllnadstester ökade med 25 %. · Rörelseresultatet förbättrades till -168,2 (-205,7)* MSEK. · Resultatet efter skatt uppgick till -228,2 (-225,6)* MSEK, motsvarande ett resultat per aktie före och efter utspädning om -0,7 (-0,7)‡ SEK. · Kassaflödet från verksamheten var negativt och uppgick till -174,9 (-212,1)* MSEK. Oktober – december 2014 · Nettoomsättningen ökade med 41 % till 50,2 (35,6)* MSEK. Justerat för valutaförändringar ökade nettoomsättningen med 31 %. · Den kliniska försäljningen uppgick till 36,0 MSEK (25,9)*, en ökning med 39 %. · Global Research-försäljningen † uppgick till 13,2 (8,4)* MSEK, en ökning med 58 %. · Totalt antal sålda tester (påfyllnads- samt initiala tester) uppgick till 666 (508)* tusen tester, en ökning med 31 %. Den sålda volymen påfyllnadstester ökade med 22 %. · Bruttomarginalen uppgick till 63 % (69 %)*. Minskningen jämfört med föregående år beror främst på en förändring i relationen mellan de olika försäljningskanalerna samt en nedskrivning under fjärde kvartalet som avsåg reservdelslagret för Bolagets NIOX FLEX-produkt, som inte längre säljs, och produkter med korta datum, även detta under fjärde kvartalet. · Rörelseresultatet förbättrades till -38,1 (-51,6)* MSEK. · Resultatet efter skatt uppgick till -60,5 (-59,1)* MSEK, motsvarande ett resultat per aktie före och efter utspädning om -0,2 (-0,2)‡ SEK. · Kassaflödet från verksamheten var negativt och uppgick till -20,2 (-43,1)* MSEK. Väsentliga händelser under oktober – december 2014 · Den 6 november 2014 gav det amerikanska läkemedelsverket, United States Food and Drug Administration (FDA), sitt marknadsgodkännande för NIOX VERO, nästa generation av instrument för mätning av halten kväveoxid i utandningsluften (Fractional exhaled Nitric Oxide, FeNO) i klinisk miljö. NIOX VERO lägger till betydande funktionalitet i form av ett nytt användargränssnitt, längre livslängd och mobilitet (batteridrift) som har varit mycket uppskattad vid lanseringen i Europa under 2014. · Den 8 november 2014 publicerades kliniska riktlinjer av ”French Speaking Respiratory Society” i ”Revue des Maladies Respiratoires (2014)”. Dessa franska kliniska riktlinjer är ett viktigt steg för ansökan om införande av FeNO i den franska sjukvårdens betalningssystem. Riktlinjerna summeras med följande slutsats; ”Mätning av FeNO är det enda icke-invasiva lungfunktionstestet som (1) upptäcker (2) kvantifierar och (3) övervakar förändringar i inflammationsaktiviteten för olika andningsvägssjukdomar, inklusive steroidkänslig (allergisk) astma”. · Den 26 november 2014 avgick Thomas Eklund från styrelsen. · Den 27 november 2014 beslutade styrelsen att säkerställa finansiering om cirka 445 MSEK före transaktionskostnader. Finansieringen strukturerades som en företrädesemission där 67 % av finansieringen garanterades av bland andra Aerocrines största aktieägare Novo A/S och Danmarks största offentliga pensionsfond, Arbejdsmarkedets Tillægspension (ATP). · Den 12 december 2014 meddelade Bolaget Staffan Lindstrands avgång som styrelseledamot. · Den 12 december 2014 meddelade Bolaget att en icke bindande propå av strategiskt intresse har avvisats av bolagets styrelse i syfte att säkerställa fullt fokus på den tidigare offentliggjorda finansieringen. · Den 15 december 2014 meddelande Bolaget att dess handhållna instrument för mätning av kväveoxidhalten i utandningsluften, NIOX MINO®, har återregistrerats och godkänts av China Food and Drug Administration (CFDA). Godkännandet innebär att Aerocrine och dess partners nu kan återuppta sin försäljning och marknadsföring av NIOX MINO och expandera den installerade basen på den kinesiska marknaden. Väsentliga händelser efter periodens slut · Den 7 januari 2015 beslutade en extra bolagsstämma att godkänna styrelsens beslut om att öka Bolagets aktiekapital genom en företrädesemission som gav aktieägarna företrädesrätt att teckna aktier. · Den 29 januari 2015 gav den japanska hälsomyndigheten sitt marknadsgodkännande för NIOX VERO®, nästa generation av instrument för mätning av halten kväveoxid i utandningsluften (Fractional exhaled Nitric Oxide, FeNO), som ett instrument för att diagnostisera och behandla patienter med allergisk luftvägsinflammation såsom astma. NIOX VERO® kommer att lanseras på den japanska marknaden i början av andra kvartalet 2015. · Den 6 februari 2015 meddelade Bolaget att nyemissionen slutförts och att den var övertecknad. Bolaget tillfördes cirka 445 MSEK före transaktionskostnader. För ytterligare information: Scott Myers, Verkställande Direktör, Aerocrine AB, tel: +1 970 368 0336 eller +46 768 788 379 Marshall Woodworth, Chief Financial Officer, Aerocrine AB: +1 919 749 8748 eller +46 709 695 219 eller besök www.aerocrine.com *De siffror som placerats inom ( ) står för motsvarande siffror i samma enhet och för samma period förra året. †Kommentar: Global Research-försäljningen kallades formellt strategisk försäljning i Bolagets tidigare delårsrapporter och bokslutskommunikéer. Bolaget anser att Global Research är en bättre beskrivning av försäljningen från den farmaceutiska och kliniska forskningsorganisationen som förknippas med denna aspekt av företagets kommersiella verksamhet och kunder. Denna försäljning påverkas av storleken hos och tidpunkterna för kliniska studier och kan skifta betydligt mellan olika perioder. ‡Resultatet per aktie har beräknats i enlighet med IAS 33 som anger att om en nyemission erbjuds till samtliga befintliga aktieägare, då ska antalet stamaktier som används vid beräkningen av resultatet per aktie för alla perioder före nyemissionen omräknas för att spegla effekten av nyemissionen. Om Aerocrine Aerocrine AB är ett medicinteknikföretag som fokuserar på förbättrad behandling och vård av patienter med inflammatoriska luftvägssjukdomar såsom astma. Aerocrine är världsledande inom detta område. NIOX MINO® och NIOX VERO® från Aerocrine underlättar snabb och tillförlitlig patientnära mätning av luftvägsinflammation. Produkterna spelar en kritisk roll för att effektivisera diagnostisering, behandling och uppföljning av patienter med inflammatoriska luftvägssjukdomar såsom astma. Aerocrine är baserat i Sverige med dotterbolag i USA, Tyskland, Schweiz och Storbritannien. Aerocrine är noterat vid Stockholmsbörsen sedan 2007. +---------------------------------------------------------------------------+ |Informationen är sådan som Aerocrine AB ska offentliggöra enligt lagen om | |värdepappersmarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument.| |Informationen lämnades för offentliggörande kl. 08:00 den 20 februari 2015.| +---------------------------------------------------------------------------+
Aerocrine uppnår rekordförsäljning under fjärde kvartalet och helåret
| Quelle: Aerocrine AB