Laquinimod
- Den registreringsgrundande kliniska fas 3-studien CONCERTO i relapserande remitterande MS (RRMS) fortskrider enligt plan och resultat förväntas 2017
- Fas 2-studierna ARPEGGIO, som utvärderar laquinimod för behandling av primärprogressiv MS (PPMS), och LEGATO-HD för behandling av Huntingtons sjukdom fortskrider enligt plan
Tasquinimod
- Finala resultat från Active Biotechs tasquinimod fas 3-studie 10TASQ10 presenterade på konferensen ECC visade att behandling med tasquinimod gav en förlängd radiologisk progressionsfri överlevnad (rPFS), 7.0 vs. 4.4 månader men att den positiva effekten på rPFS ej kunde översättas i en förlängd totalöverlevnad, OS
ISI
- Enbart kommersiella aktiviteter kommer att bedrivas från 2016
Ekonomisk översikt
| MSEK | Q3 | Q1 - Q3 | Helår | |||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | 2014 | ||||
| Nettoomsättning | 5.2 | 2.6 | 11.3 | 7.5 | 10.4 | |||
| Rörelseresultat | -22.2 | -55.7 | -149.7 | -172.8 | -228.5 | |||
| Resultat efter skatt | -23.4 | -56.6 | -152.7 | -174.5 | -231.5 | |||
| Resultat per aktie, före och efter utspädning (SEK) | -0.26 | -0.76 | -1.70 | -2.33 | -3.02 | |||
| Likvida medel (vid periodens slut) | 132.4 | 161.0 | 328.5 | |||||
För ytterligare information, vänligen kontakta:
| Tomas Leanderson, VD Tfn 046-19 20 95 Hans Kolam, CFO Tfn 046-19 20 44 | Active Biotech AB (org.nr 556223-9227) Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00 Fax 046-19 11 00 |
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com.
