ノースカロライナ州ローリー発, April 09, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRAヘルスサイエンス (PRA Health Sciences) (NASDAQ: PRAH) は本日、同社の遠隔患者モニタリングプラットフォームが、ドイツ、ダルムシュタットのメルク (Merck KGaA、米国ではEMD Seronoとして知られる) のヒト成長ホルモン (HGH) 治療システムとの連携に採用されたことを発表した。この合意に基づき、PRAの遠隔患者モニタリングプラットフォームはメルク (ドイツ、ダルムシュタット) が提供するHGH治療システムを支援する。支援するメルクのHGH治療システムには、HGH治療中の患者向けモバイルアプリ「growlinkTM」や、内分泌分野の医療従事者 (HCP) が患者のアドヒアランスを監視し、注射履歴を確認し、成長ホルモン障害の進行情報を共有できる安全なプラットフォーム「easypod® Connect」が含まれる。
メルク (ドイツ、ダルムシュタット) のシニアバイスプレジデント兼心血管代謝･内分泌部門責任者であるアンドレ･ムスト (Andre Musto) は、次のように述べている。「患者さんや保険者は、治療をサポートするアプリなどの新しい技術を、最高レベルのプライバシーとデータセキュリティで利用できることを望んでいます。PRAの遠隔患者モニタリングプラットフォームがgrowlinkとeasypod Connectをサポートすることで、当社は患者さんに革新的なツールを提供し、プライバシーとデータのセキュリティを完全に尊重しながら、患者さんの健康状態を管理し、治療薬の効果的な使用を確実にすることができます。」
ヒト成長ホルモン治療薬は、成長ホルモン欠乏症の小児および青年に頻繁に処方される。成長ホルモン欠乏症は、米国では毎年約4,000人から10,000人に1人の割合で発症している1。 こうした罹患率および治療の選択肢があるにもかかわらず、患者によるレジメン (治療計画) の遵守が最大の課題の1つとなっている。HGH治療に今回のような技術が加わることで、患者のエンゲージメントを促し、医療従事者が患者の来診をより有効に活用することができる。また治療が定期的に適切な量で行われるようにすることで、治療の成果を最適化し、保険者の信頼を得ることができる。
実際の運用としては、医療従事が「easypod Connect」を使って患者にモバイルアプリ「growlink」のダウンロードを呼びかける。その後、患者はモバイルアプリをダウンロードしてアプリ上でeConsentフォームに署名し、メルク (ドイツ、ダルムシュタット) のHGHインジェクター医療デバイス「easypod」(イージーポッド) とアプリを同期させる。このデバイスは、治療プロトコルに基づいてHGHの適切な用量を自主制御できる。PRAの遠隔患者モニタリング技術に支えられたメルク (ドイツ、ダルムシュタット) のモバイルアプリ (growlink) 、接続デバイス (easypod) 、医療従事者プラットフォーム (easypod Connect) という4つのシステムにより、医療従事は患者のアドヒアランス、身長、体重やその他の治療成果を正確に把握することができ、また患者は治療レジメンを守り、体調を管理することが容易になる。
PRAヘルスサイエンスの代表取締役副社長兼最高科学責任者のケント･テールケ (Kent Thoelke) は次のように述べている。「PRAは長年にわたり、遠隔患者モニタリングなどの、モバイル医療提供を支えるエンドツーエンドのデジタルヘルスプラットフォームの設計に注力してきました。メルク (ドイツ、ダルムシュタット) との協業によるgrowlinkとeasypod Connectのサポートは、業界が患者を中心にしてイノベーションを押し進めていることの一例です。」
PRAは差別化に役立ててもらうため、「デジタル･セラピューティクスと遠隔患者モニタリングは医薬品の差別化にどのように貢献するか」と題したウェビナーを開催した。こちらからウェビナーを再生することができる。
PRAの遠隔患者モニタリングソリューションの詳細については、www.prahs.comを参照されたい。
1 Stanley T. Diagnosis of Growth Hormone Deficiency in Childhood (小児期の成長ホルモン欠乏症の診断)HHS Public Access。こちらのリンクで閲覧可能: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3279941/
PRAヘルスサイエンスについて
PRAヘルスサイエンス (PRA Health Sciences) は、収益において世界最大規模のグローバルな医薬品開発業務受託機関であり、バイオテクノロジーおよび製薬業界が、臨床開発およびデータソリューションサービスの多くを外部委託している。PRAのグローバルな臨床開発プラットフォームには、北米、ヨーロッパ、アジア、中南米、アフリカ、オーストラリア、および中東を拠点とする75以上のオフィスが含まれ、世界中に19,000人以上の従業員を擁している。2000年以降、PRAは世界中で約4,000件の臨床試験に参加している。さらに、同社が参加した主試験と副試験により、95点を超える医薬品が米国食品医薬品局 (U.S. Food and Drug Administration) や国際規制機関によって承認された。PRAについて詳しくは、www.prahs.comを参照されたい。
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