- Sandoz Canada a récemment mis en marché les médicaments PrSandoz® Apixaban SDZ et PrSandoz® Fesoterodine Fumarate.
- PrSandoz® Apixaban SDZ est un équivalent générique important; le marché de ce produit est en croissance depuis les cinq dernières années au Canada.
- Sandoz a été le premier fabricant à lancer une version générique de PrToviaz®* (PrSandoz® Fesoterodine Fumarate) au Canada, contribuant ainsi à générer des économies substantielles pour les patients et les fournisseurs de régimes d’assurance-médicaments publics et privés.
BOUCHERVILLE, Québec, 21 sept. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sandoz Canada inc. est fière d’annoncer le lancement de plusieurs produits qui viennent accroître son portfolio de génériques de haute qualité.
PrSandoz® Apixaban SDZ
PrSandoz® Apixaban SDZ est l’un de nos lancements majeurs de 2022. Il s’agit d’un équivalent générique de PrEliquis*, un anticoagulant oral indiqué pour la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les adultes qui ont subi une arthroplastie non urgente de la hanche ou du genou; la prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique chez les patients atteints de fibrillation auriculaire; le traitement de la thromboembolie veineuse profonde (TVP) et embolie pulmonaire (EP) ainsi que la prévention des récidives.
PrSandoz® Apixaban SDZ est offert en concentrations de 2,5 mg (bouteille de 60 ou 500 comprimés) et de 5 mg (plaquette alvéolée de 60 comprimés et bouteille de 180 ou 500 comprimés).
Au cours des 5 dernières années, le volume des ventes d’Apixaban a augmenté de plus de 15 %1, permettant ainsi de contribuer positivement à un marché en croissance. Étant l’anticoagulant oral le plus prescrit au Canada, le lancement de PrSandoz® Apixaban SDZ permettra potentiellement de générer des économies considérables de plus de 300 M$2 pour le système de santé.
PrSandoz® Fesoterodine Fumarate
PrSandoz® Fesoterodine Fumarate est le premier équivalent générique de PrToviaz* disponible sur le marché canadien. Il est indiqué pour le traitement symptomatique de la vessie hyperactive, qui se caractérise par une fréquence mictionnelle accrue, une urgence mictionnelle, une incontinence d’urgence ou toute combinaison de ces symptômes. Il est offert en deux concentrations soit de 4 mg ou 8 mg, chacune disponible en bouteille de 30 ou de 100 comprimés.
« Nous sommes fiers d’être un acteur important dans l’accès des génériques au Canada. Sandoz Canada prend à cœur son rôle dans le secteur de la santé et nos équipes se mobilisent sans cesse pour accroître notre portfolio de produits, et ce, afin d’améliorer l’accès des patients à des médicaments abordables de haute qualité. Nos produits permettront de générer des économies substantielles, pouvant ainsi être réinvesties au bénéfice des Canadiens » mentionne Michel Robidoux, président et directeur général de Sandoz Canada.
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* Marque de commerce appartenant au propriétaire inscrit.
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Le présent communiqué de presse comporte des énoncés prospectifs portant notamment sur des revenus potentiels provenant de la vente de PrSandoz® Apixaban SDZ et de PrSandoz® Fesoterodine Fumarate. Vous ne devez pas leur accorder une confiance indue. Ces énoncés prospectifs traduisent les convictions et les attentes actuelles de la direction au sujet d’événements futurs et supposent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes considérables. Si l’un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes devaient se concrétiser, ou si certaines des hypothèses sous-jacentes devaient se révéler fausses, les résultats réels pourraient différer substantiellement de ceux exposés dans les énoncés prospectifs. Rien ne garantit que les médicaments PrSandoz® Apixaban SDZ et PrSandoz® Fesoterodine Fumarate seront soumis à l’approbation ou approuvé pour quelque indication ou étiquetage supplémentaire dans quelque marché que ce soit, ou à quelque moment particulier, ni qu’ils seront approuvés par un organisme de réglementation ou commercialisés avec succès dans l’avenir. En particulier, les attentes de la direction à l’égard de PrSandoz® Apixaban SDZ et PrSandoz® Fesoterodine Fumarate pourraient subir l’influence de divers facteurs, notamment : les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris des résultats d’études cliniques inattendus et des analyses supplémentaires de données cliniques existantes; des mesures réglementaires imprévues, des retards ou la réglementation gouvernementale en général; la capacité de l’entreprise à obtenir ou à conserver la protection de la propriété intellectuelle; la conjoncture économique générale et celle de l’industrie; la tendance mondiale vers une rationalisation des coûts liés aux soins de santé, y compris les pressions constantes exercées relativement à l’établissement des prix; les répercussions de la pandémie de COVID-19; des problèmes de fabrication inattendus, et autres risques et facteurs mentionnés dans le formulaire 20-F déposé par Novartis AG auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission. Sandoz fournit les renseignements dans ce communiqué en date d’aujourd’hui et ne s’engage aucunement à diffuser une mise à jour des énoncés prospectifs décrits aux présentes à la suite de renseignements nouveaux, d’événements à venir ou autrement, sauf tel qu’il est requis par la loi.
À propos de Sandoz
Sandoz International GmbH est un chef de file mondial en matière de génériques et de biosimilaires et une division de la multinationale suisse Novartis.
Sandoz Canada est un pionnier, un chef de file et un fournisseur de confiance de médicaments génériques et biosimilaires de qualité avec plus de 65 millions de prescriptions par année, qui s’appuie sur l’expérience et des capacités mondiales pour mettre au point, fabriquer et commercialiser ses produits depuis des décennies. Sandoz a lancé le premier biosimilaire sur le marché européen en 2006, et le premier au Canada en 2009.
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1 Source data : IQVIA CDH MAT Jun-2022
2 Source data: IQVIA CDH MAT Jun-2022
