UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 06 mars 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (« Merus », la « Société », « nous » ou « notre »/« nos »), une société spécialisée dans l’oncologie au stade clinique développant des anticorps de pleine longueur multispécifiques innovants (Biclonics® et Triclonics®), a annoncé aujourd’hui la publication d’un résumé mettant en évidence l’évaluation préclinique de l’anticorps bispécifique zénocutuzumab (« Zeno ») en vue d’une présentation par affiche lors de la réunion annuelle 2024 de l’American Association for Cancer Research (« AACR ») qui se tiendra à San Diego, Californie, du 5 au 10 avril 2024.
Le résumé décrit l’activité de Zeno dans des modèles précliniques représentant différents types de tumeurs exprimant des taux élevés de neuréguline 1 (« NRG1 »). Une forte expression du gène NRG1 est associée à un pronostic plus défavorable dans certains cancers et à une résistance aux traitements standard. L’efficacité anti-tumorale de Zeno in vivo contre un panel de 28 modèles de xénogreffes dérivées de patients (« PDX ») représentant différents types de tumeurs a été examinée. Les résultats démontrent que Zeno a significativement inhibé la croissance tumorale dans sept modèles PDX exprimant fortement le gène NRG1 et représentant plusieurs types de tumeurs.
Détails de la présentation :
Titre : Le zénocutuzumab, un anticorps bispécifique HER2 et HER3, est efficace dans les modèles de cancer à forte expression du gène NRG1.
Catégorie de la session : Thérapie expérimentale et moléculaire
Session : Conjugués anticorps-médicaments et anticorps bispécifiques
Date : lundi 8 avril 2024
Heure : 9 h à 12 h 30, heure du Pacifique
Lieu : Section 23 des affiches
No de l’affiche : 14
No du résumé : 1903
Le résumé complet est disponible sur le site Internet de l’AACR. L’affiche sera disponible sur le site Internet de Merus au début de la session.
Zeno fait l’objet d’une évaluation dans le cadre de l’essai eNRGy de phase 1/2 et du programme d’accès précoce qui évaluent l’innocuité et l’activité anti-tumorale de Zeno en monothérapie dans le cancer NRG1+. Sur la base de récentes discussions productives et collaboratives avec la Food & Drug Administration américaine, nous pensons que nous disposerons de suffisamment de données cliniques au cours du premier semestre 2024 pour soutenir les éventuelles demandes de licence de produit biologique pour le cancer du poumon non à petites cellules NRG1+ et le cancer du pancréas NRG1+.
À propos de Zeno
Zeno est un Biclonics® à cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (« ADCC ») qui utilise le mécanisme Merus Dock & Block® pour inhiber la voie de signalisation tumorale neuréguline/HER3 dans les tumeurs solides présentant des fusions du gène NRG1 (cancer NRG1+). Grâce à son mécanisme unique de liaison à HER2 et de blocage puissant de l’interaction de HER3 avec son ligand NRG1 ou les protéines de fusion NRG1, Zeno a la potentiel pour se révéler particulièrement efficace contre le cancer NRG1+. Dans les études précliniques, Zeno inhibe également de manière puissante la formation d’hétérodimères HER2/HER3 et la croissance tumorale dans les modèles hébergeant des fusions du gène NRG1.
À propos de Merus N.V.
Merus est une société d’oncologie au stade clinique qui développe des anticorps humains bispécifiques et trispécifiques de pleine longueur, appelés Multiclonics®. Les anticorps Multiclonics® sont conçus selon les procédés standards de l’industrie de la bioproduction. Les études précliniques et cliniques ont révélé qu’ils présentaient plusieurs caractéristiques similaires à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, telles qu’une demi-vie prolongée et une faible immunogénicité. Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site Internet, le compte X et la page LinkedIn de Merus.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens du Private Securities Litigation Reform Act (loi fédérale américaine sur les poursuites frivoles pour fraude en valeurs mobilières) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées comme des énoncés prospectifs, y compris, mais sans s’y limiter, les déclarations concernant le développement clinique de Zeno, l’activité préclinique, la traduction, le cas échéant, de cette activité dans le développement clinique ; et notre conviction que nous aurons suffisamment de données cliniques au cours du premier semestre 2024 pour soutenir les éventuelles demandes de licence de produit biologique dans le cancer du poumon non à petites cellules NRG1+ et le cancer du pancréas NRG1+. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs importants qui pourraient faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient matériellement différents des résultats, performances ou réalisations futurs explicites ou implicites dans les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s’y limiter, les éléments suivants : notre besoin de financement supplémentaire, qui pourrait ne pas être disponible et qui pourrait nous obliger à restreindre nos activités ou à renoncer aux droits sur nos technologies ou nos anticorps candidats Biclonics®, Triclonics® et multispécifiques ; les retards potentiels dans l’autorisation réglementaire, qui auraient un impact sur notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecteraient notre capacité à générer des revenus ; le processus long et coûteux du développement clinique des médicaments, dont l’issue est incertaine ; la nature imprévisible de nos efforts de développement de médicaments commercialisables à un stade précoce ; les retards potentiels dans le recrutement des patients, qui pourraient affecter l’obtention des autorisations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l’égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne fournissent pas une prestation satisfaisante ; les impacts de la volatilité du marché ; nous pourrions ne pas identifier des candidats Biclonics® ou anticorps bispécifiques appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos collaborateurs pourraient ne pas s’acquitter convenablement de leurs tâches dans le cadre de nos collaborations ; notre dépendance à l’égard de tiers pour la fabrication de nos produits candidats, ce qui pourrait retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; nos brevets peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par des concurrents et nos demandes de brevet pourraient être jugées non conformes aux règles et réglementations en matière de brevetabilité ; nous pouvons ne pas obtenir gain de cause dans des procès potentiels pour violation de la propriété intellectuelle de tiers ; et nos marques déposées ou non déposées ou nos noms commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés génériques ou jugés comme portant atteinte à d’autres marques.
Ces facteurs, ainsi que d’autres facteurs importants abordés dans la rubrique « Facteurs de risque » de notre rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’année se clôturant le 31 décembre 2023, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 28 février 2024, et de nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués par les énoncés prospectifs faits dans le présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Si nous pouvons décider de mettre à jour ces déclarations prospectives à un moment donné dans le futur, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs modifient notre point de vue, sauf si la loi applicable l’exige. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme représentant notre point de vue à une date ultérieure à la date du présent communiqué de presse.
Biclonics®, Triclonics® et Multiclonics® sont des marques déposées de Merus N.V.
