UTRECHT, Pays-Bas, et CAMBRIDGE, Massachusetts, 01 juill. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (« Merus », « la Société », « nous » ou « notre »/« nos »), une société d’oncologie au stade clinique qui développe des anticorps multispécifiques de pleine longueur innovants (Biclonics® et Triclonics®), a annoncé aujourd’hui la nomination de Fabian Zohren, M.D., PhD en tant que médecin chef, au 1er juillet 2024 Andrew Joe, M.D., quittera ses fonctions de CMO et continuera à travailler en tant que consultant pendant les trois prochains mois En outre, à compter du 1er juillet, Hui Liu, Ph.D., EVP, Chief Business Officer et Chef de Merus U.S., quitte Merus. La Société a entamé une recherche pour trouver un remplaçant à la tête de la fonction de développement commercial.
« Je suis heureux d’accueillir Fabian Zohren chez Merus en tant que nouveau CMO et je suis convaincu que ses compétences éprouvées en matière de développement clinique et son expérience des essais d’enregistrement en phase tardive s’avéreront inestimables au moment même où nous prévoyons de lancer deux essais de Phase III en 2024 pour le pétosemtamab, et de continuer à élaborer une stratégie de développement qui maximise les opportunités que cet important candidat clinique peut avoir pour les patients », a déclaré Bill Lundberg, M.D., président et directeur général de Merus. « Je suis reconnaissant envers Andrew pour son leadership, en particulier pour avoir orienté notre candidat clinique le plus avancé, Zéno, à travers le développement clinique qui a abouti à deux désignations de Breakthrough Therapy et à l’acceptation de notre première demande de licence biologique sous examen prioritaire pour le cancer du poumon non à petites cellules NRG1+ et le cancer du pancréas NRG1+ - une étape clé pour l’évolution de notre entreprise. Andrew a également joué un rôle déterminant dans le développement du pétosemtamab, à travers les essais de Phase I/II, l’obtention de la désignation Breakthrough Therapy, et la planification des essais de Phase III, et je suis reconnaissant qu’il ait accepté de rester conseiller au cours de cette étape importante pour Merus. »
Le Dr Fabian Zohren est un expert reconnu en matière de développement clinique à un stade avancé. Il a rejoint Merus après avoir travaillé pour ImmunoGen en tant que vice-président et directeur médical de novembre 2023 à mai 2024, date de l’acquisition de la société par AbbVie. Avant de rejoindre ImmunoGen, le Dr Zohren a travaillé chez Pfizer de 2017 à 2023, où il a occupé comme dernier poste celui de responsable du développement clinique mondial pour le cancer de la prostate et la réparation de l’ADN, un rôle qui incluait Xtandi® (enzalutamide) etTalzenna® (talazoparib) avec la supervision de deux programmes cliniques englobant > 8 000 patients traités et 8 études mondiales de Phase III d’enregistrement dans le cancer de la prostate et le cancer du sein. Au début de sa carrière chez Pfizer, il a été directeur médical principal et responsable clinique mondial pour le cancer de la prostate et les tumeurs malignes gynécologiques. Il a rejoint Pfizer après avoir travaillé pour Millennium Pharmaceuticals/Takeda, où il était directeur médical principal et responsable du développement clinique précoce pour leur franchise de signalisation cellulaire depuis 2012. Le Dr Zohren a obtenu son diplôme de médecine et son doctorat à l’université de Düsseldorf et a été chercheur au Baylor College of Medicine au Centre de thérapie cellulaire et génique.
« J’aimerais également remercier Hui pour toutes les contributions qu’il a apportées à Merus au fil des ans », a déclaré Bill Lundberg, M.D., président et directeur général de Merus. « Dans son rôle de Chief Business Officer, Hui a joué un rôle essentiel dans l’histoire de Merus - il a contribué à l’obtention de collaborations avec des plateformes fondamentales qui ont été essentielles au financement de notre entreprise au cours de ses premières étapes. En tant que premier employé de Merus basé aux États-Unis et responsable de Merus US, il a minutieusement monté le bureau américain et a contribué à développer l’équipe de Merus US, qui compte aujourd’hui une cinquantaine d’employé En l’espace de quatre ans et demi, Hui a mis sur pied et dirigé une équipe financière de premier ordre qui est bien placée pour soutenir la croissance future de Merus. »
À propos de Merus N.V.
Merus est une société d’oncologie au stade clinique qui développe des anticorps humains bispécifiques et trispécifiques de pleine longueur, appelés Multiclonics®. Les anticorps Multiclonics® sont conçus selon les procédés standards de l’industrie de la bioproduction. Les études précliniques et cliniques ont révélé qu’ils présentaient plusieurs caractéristiques similaires à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, telles qu’une demi-vie prolongée et une faible immunogénicité. Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site Web de Merus, à l’adresse https://www.merus.nl et sur https://twitter.com/MerusNV.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi américaine « Private Securities Litigation Reform Act » de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des questions de fait historique doivent être considérées comme des déclarations prospectives, y compris, sans s’y limiter, les déclarations concernant les contributions que le Dr Zohren à la Société, notamment en ce qui concerne le projet de la Société de lancer deux essais de Phase III en 2024 pour le pétosemtamab, et de continuer à élaborer une stratégie de développement qui maximise l’opportunité potentielle que cet important candidat clinique peut avoir pour les patients ; l’acceptation de notre première demande de licence biologique sous examen prioritaire pour le cancer du poumon non à petites cellules NRG1+ et le cancer du pancréas NRG1+, la possibilité qu’elle soit approuvée et son impact pour la Société. Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes actuelles de la direction. Ces déclarations ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs importants qui pourraient faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient matériellement différents des résultats, performances ou réalisations futurs explicites ou implicites dans les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s’y limiter, les éléments suivants : notre besoin de financement supplémentaire, qui pourrait ne pas être disponible et qui pourrait nous obliger à restreindre nos activités ou à renoncer aux droits sur nos technologies ou nos anticorps candidats Biclonics®, Triclonics® et multispécifiques ; les retards potentiels dans l’autorisation réglementaire, qui auraient un impact sur notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecteraient notre capacité à générer des revenus ; le processus long et coûteux du développement clinique des médicaments, dont l’issue est incertaine ; la nature imprévisible de nos efforts de développement de médicaments commercialisables à un stade précoce ; les retards potentiels dans le recrutement des patients, qui pourraient affecter l’obtention des autorisations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l’égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne fournissent pas une prestation satisfaisante ; les impacts de la volatilité du marché ; nous pourrions ne pas identifier des candidats Biclonics® ou anticorps bispécifiques appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos collaborateurs pourraient ne pas s’acquitter convenablement de leurs tâches dans le cadre de nos collaborations ; notre dépendance à l’égard de tiers pour la fabrication de nos produits candidats, ce qui pourrait retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; nos brevets peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par des concurrents et nos demandes de brevet pourraient être jugées non conformes aux règles et réglementations en matière de brevetabilité ; nous pouvons ne pas obtenir gain de cause dans des procès potentiels pour violation de la propriété intellectuelle de tiers ; et nos marques déposées ou non déposées ou nos noms commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés génériques ou jugés comme portant atteinte à d’autres marques.
Ces facteurs, ainsi que d’autres facteurs importants abordés dans la rubrique « Facteurs de risque » de notre rapport annuel sur formulaire 10-Q pour le trimestre se clôturant le 31 mars 2024, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 8 mai 2024, et de nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués par les énoncés prospectifs faits dans le présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions décider de mettre à jour ces déclarations prospectives à un moment donné dans le futur, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs modifient notre point de vue, sauf si la loi applicable l’exige. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme représentant notre point de vue à une date ultérieure à la date du présent communiqué de presse.
Multiclonics®, Biclonics® and Triclonics® sont des marques déposées de Merus N.V.
