Biotechnology News

Der Start der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit BNT323/DB-1303 basiert auf positiven Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus einer Phase-1/2-Studie bei Brustkrebspatientinnen und -patienten mit...

Allschwil, 19. Januar 2024 Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu helfen, die an...

VENLO, Niederlande, Jan. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute Einzelheiten zum Abschluss seines synthetischen Aktienrückkaufs über bis zu...

Neuartige Antibiotika-KlasseBakterizide Aktivität (in vitro und in vivo) gegenüber breitem Spektrum gramnegativer Bakterien, einschliesslich multiresistenter Stämme Allschwil, 15. Januar 2024 ...

AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur Behandlung von allen Patienten ab 4 Jahren mit DMD und die erste DMD-Behandlung, die in allen drei Regionen (USA, EU,...

Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in der EU und den USAMHRA erkennt...

BioNTech rechnet mit zehn oder mehr laufenden potenziell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024Der Aufbau kommerzieller Kapazitäten zur Vorbereitung auf Produkteinführungen soll Ende 2025...

KOPENHAGEN, Dänemark, Jan. 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S (NASDAQ: EVAX) („Evaxion“ oder das „Unternehmen“), ein TechBio-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die...

Kapitalrückzahlung durch synthetischen Aktienrückkauf // Rückzahlung von bis zu $300 Mio. – von Aktionärinnen und Aktionären im Jahr 2023 genehmigter Höchstbetrag – um effiziente Barzahlung an...

Wesentliche Stärkung des klinischen Portfolios durch Business-Development-Aktivitäten im Jahr 2023; Beginn von zwei Phase-3-Studien im Jahr 2024 erwartetSteigerung der Cresemba "In-Market"-Umsätze im...