Pharmaceuticals News

BERLIN, Dec. 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Das PRESERVE-Projekt, eine innovative Initiative im Rahmen von Horizont 2020, veranstaltet am 12. Dezember seine Abschlussveranstaltung als Nebentreffen...

100 Prozent der auswertbaren Patienten, die auf minimale Resterkrankung (MRD) getestet wurden, waren MRD-negativ mit MajesTEC-5 als Induktionstherapie und MajesTEC-4 als Erhaltungstherapie1,2 BEERSE,...

Chinas National Medical Products Administration (NMPA) hat AGAMREE® für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie bei Patienten ab 4 Jahren zugelassenMit dieser Zulassung ist AGAMREE die erste und...

OSLO, Norwegen und BURLINGAME, Kalifornien, Dec. 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die innovative cloudbasierte Plattform für Datenaustausch von Accumulus Synergy könnte den Zugang zu Impfstoffen und...

AGAMREE® wurde von NICE zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 4 Jahren in England, Wales und Nordirland empfohlenSanthera wird eng mit dem NHS England, dem NHS Wales und...

Bis zu einer wöchentlichen subkutanen Dosis von 1,2 mg/kg wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten beobachtet, bei in der Regel leichtem Zytokin-Freisetzungssyndrom, keinen Fällen von...

AJOVY® (Fremanezumab) reduzierte die monatlichen Migränetage (MMD) und monatlichen Kopfschmerztage (MHD) im Vergleich zu Placebo über einen Zeitraum von 12 Wochen bei pädiatrischen Patienten im Alter...

VENLO, Niederlande, Nov. 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung von zwei neuen Werkzeugen für die Entwicklung und Bestellung von...

WATERTOWN, Massachusetts und GOSSELIES, Belgien, Nov. 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS), ein in der klinischen Forschung tätiges biopharmazeutisches Unternehmen,...

Bei Erwachsenen mit mäßig bis schwer aktivem Sjögren-Syndrom, die mit dem FcRn-Blocker Nipocalimab behandelt wurden, zeigte sich nach 24 Wochen eine Verbesserung der Krankheitsaktivität mit einer...