Möchten Sie immer auf dem neuesten Stand bleiben?
Erstellen Sie noch heute ein Leserkonto, um die Branchen und Unternehmen zu verfolgen, die Sie interessieren, und passen Sie Ihr Nachrichten-Dashboard an.
-
Laquinimod · Teva har presenterat nya kliniska säkerhetsdata från RRMS-patienter som behandlats med laquinimod under två år eller längre på konferensen ACTRIMS- ECTRIMS · Teva startar kliniska studier...
-
Studierna ARPEGGIO och LEGATO-HD ska ytterligare undersöka laquinimods effekt i neurodegenerativa sjukdomar Lund, Sverige och Jerusalem, Israel den 4 november, 2014...
-
Lund, Sverige och Jerusalem, Israel, den 12 september, 2014 - Active Biotech (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) och Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) meddelar idag nya uppföljningsdata från...
-
Lund, Sverige den 14 augusti 2014 - Active Biotech (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) meddelar idag att samarbetspartnern Teva Pharmaceutical Industries Ltd. kommer att starta en fas II klinisk studie...
-
Laquinimod * Laquinimod (Nerventra®) erhöll den 23 maj fortsatt avslag för registreringsansökan från den Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) vetenskapliga kommitté "Committee for...
-
Lund den 11 juni 2014, Active Biotech (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) kommer att presentera data rörande läkemedelskandidaten paquinimod (57-57) för behandling av systemisk skleros, på den vetenskapliga...
-
Lund den 3 juni 2014 - Active Biotech (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) kommer att presentera företaget på konferensen Jefferies 2014 Healthcare Conference som hålls den 2-5 juni i New York, USA....
-
JERUSALEM, Israel & LUND, Sverige, den 23 maj, 2014 - Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) och Active Biotech (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) meddelar idag att det europeiska ...
-
Active Biotechs årsstämma hölls den 15 maj 2014. I enlighet med styrelsens förslag beslöts att ingen utdelning skulle lämnas. Styrelsens ledamöter och verkställande direktören beviljades...
-
Laquinimod * Laquinimod (Nerventra®) erhöll den 24:e januari en negativ rekommendation för registreringsansökan från den Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) vetenskapliga kommitté...