Los resultados del último estudio publicado en la revista Neurology muestran que el tratamiento adyuvante con cenobamato mejoró significativamente el control de las crisis epilépticas en adultos(1)
26. Mai 2020 01:00 ET
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Arvelle Therapeutics
El 28 % de los pacientes que recibieron cenobamato adyuvante, estuvieron libres de crisis (cero crisis) durante la fase de mantenimiento del estudio, frente al 9 % al que se le administró placebo.1 ...
Publication dans la revue Neurology des résultats d'une étude randomisée démontrant que le cénobamate en traitement adjuvant améliore significativement le contrôle des crises chez les adultes souffrant de crises d’épilepsie focales non contrôlées(1)
26. Mai 2020 01:00 ET
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Arvelle Therapeutics
28 % des patients recevant le cénobamate en traitement adjuvant ont rapporté un arrêt des crises (zéro crise) pendant la phase de maintenance de l'étude, contre 9 % des patients recevant le placebo1 ...
Results of a Randomised Study Showing that Adjunctive Cenobamate Significantly Improved Seizure control in Adults with Uncontrolled Focal Seizures Published in Neurology(1)
21. Mai 2020 00:00 ET
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Arvelle Therapeutics
28% of patients receiving cenobamate achieved seizure-freedom (zero seizures) during the study’s maintenance phase, versus 9% receiving placebo1 In addition, interim results of ongoing phase 3 safety...
Arvelle Therapeutics: SK Life Science, Inc. Announces US Availability of XCOPRI® (cenobamate tablets) for the Treatment of Partial (Focal) Onset Seizures in Adults with Epilepsy
12. Mai 2020 03:00 ET
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Arvelle Therapeutics
SK Life Science, Inc. Announces US Availability of XCOPRI® (cenobamate tablets) for the Treatment of Partial (Focal) Onset Seizures in Adults with Epilepsy- Arvelle Therapeutics has...
Arvelle Announces European Medicines Agency Acceptance of the Marketing Authorization Application (MAA) for Cenobamate
30. März 2020 03:00 ET
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Arvelle Therapeutics
ZUG, Switzerland, March 30, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvelle Therapeutics, an emerging biopharmaceutical company focused on bringing innovative treatments to patients suffering from CNS disorders,...
Arvelle anuncia la aprobación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) para el Cenobamato
30. März 2020 03:00 ET
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Arvelle Therapeutics
ZUG, Suiza, March 30, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvelle Therapeutics, empresa biofarmacéutica de reciente creación y cuya actividad se basa en el desarrollo de tratamientos innovadores para pacientes...
Arvelle annuncia l'accettazione della domanda di Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il cenobamate da parte dell'Agenzia Europea per i Medicinali
30. März 2020 03:00 ET
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Arvelle Therapeutics
ZUG, Svizzera, March 30, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvelle Therapeutics, un'azienda biofarmaceutica emergente focalizzata sull'offerta di trattamenti innovativi per i pazienti affetti da disturbi del...
Arvelle gibt Annahme des Antrags auf Genehmigung für das Inverkehrbringen (MAA) von Cenobamate durch die Europäische Arzneimittelagentur bekannt
30. März 2020 03:00 ET
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Arvelle Therapeutics
ZUG, Schweiz, March 30, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvelle Therapeutics, ein aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für Patienten mit...
L'Agence européenne des médicaments accepte la demande d'autorisation de commercialisation (DAC) pour le cénobamate formulée par Arvelle
30. März 2020 03:00 ET
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Arvelle Therapeutics
ZOUG, Suisse, 30 mars 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvelle Therapeutics GmbH, société biopharmaceutique émergente spécialisée dans les traitements innovants pour les patients atteints de troubles du...
Arvelle Announces European Medicines Agency Acceptance of the Marketing Authorization Application for Cenobamate
26. März 2020 09:23 ET
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Arvelle Therapeutics
Arvelle Announces European Medicines Agency Acceptance of the Marketing Authorization Application (MAA) for Cenobamate The MAA seeks authorisation for the adjunctive treatment of focal-onset...