Möchten Sie immer auf dem neuesten Stand bleiben?

Europeiska läkemedelsmyndigheten ger stöd för ­vaccinet Fluenz nässpray, vid förebyggande av säsongsinfluensa hos barn   EMA:s vetenskapliga kommitté CHMP (Committee for Medicinal Products for Human...

Vimovo får positivt besked för godkännande i Europa AstraZeneca och POZEN Inc. har nått ett viktigt delmål i registreringsprocessen för Vimovo (naproxen/esomeprazol­magnesium) 500/20 mg, en...

Resultat från fas III-studie med zibotentan vid prostatacancer Resultaten från en studie som utvärderar zibotentan vid behandling av män med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (CRPC)...

Brilique (ticagrelor) får positivt besked i Europa för behandling av akut kranskärlssjukdom AstraZeneca har fått positivt besked från EU:s rådgivande panel om Brilique™ (ticagrelor). Brilique är det...

Nytt datum för FDA:s beslut avseende Brilinta (ticagrelor) Den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har satt en ny tid för beslut när det gäller registreringsansökan för ticagrelor...

EU-kommissionen ger positivt besked för godkännande av Seroquel XR som tilläggsbehandling vid egentlig depression EU-kommissionen ger ett positivt besked för godkännande av Seroquel XR (quetiapin...

AstraZeneca tillkännager principöverenskommelse i produktansvarsprocesser rörande Seroquel AstraZeneca har nått principöverenskommelser med ombud som representerar ca 17 500 personer i USA. Dessa har...

Second Quarter and Half Year Results 2010 Revenue for the second quarter increased by 1 percent at constant exchange rates (CER) to $8,178 million. -Revenue in markets outside the US increased by 5...

DELÅRSRAPPORT FÖR ANDRA KVARTALET OCH FÖRSTA HALVÅRET 2010 Försäljningen under andra kvartalet ökade med 1 procent i fasta valutakurser (CER) till 8.178 MUSD. -Försäljningen på marknaderna utanför...

FDA:s rådgivande kommitté rekommenderar FDA att godkänna Brilinta (ticagrelor) mot akut kranskärlssjukdom Se bifogat pressmeddelande ...