ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte en France et prévoit la mise en place de programmes d’accès compassionnel dans plusieurs autres pays
15. April 2021 04:00 ET
|
Elsalys Biotech
Pour soutenir ses démarches en vue d’une mise sur le marché d’inolimomab en Europe et aux États-Unis, ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte en France et prévoit la mise en place de...
While ElsaLys continues to work on the filing of marketing approval in Europe and the U.S. for inolimomab, the company confirms the renew of its cohort ATU in France and compassionate use programs submissions in several other countries
15. April 2021 04:00 ET
|
Elsalys Biotech
While ElsaLys continues to work on the filing of marketing approval in Europe and the U.S. for inolimomab, the company confirms the renew of its cohort ATU in France and compassionate use programs...
ElsaLys Biotech annonce l'acceptation par la FDA du dépôt de sa demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l’adulte
23. Juli 2020 08:00 ET
|
Elsalys Biotech
ElsaLys Biotech annonce l'acceptation par la FDA du dépôt de sa demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l’adulte...
ElsaLys Biotech announces submission of Biologics License Application to FDA for LEUKOTAC® (inolimomab) for the treatment of graft-versus-host disease in adult patients
23. Juli 2020 08:00 ET
|
Elsalys Biotech
ElsaLys Biotech announces submission of Biologics License Application to FDA for LEUKOTAC® (inolimomab) for the treatment of graft-versus-host disease in adult patients ·The Biologics License...
LEUKOTAC ® (inolimomab) is available again in France, following the granting of cohort ATU for the treatment of graft-versus-host disease, corticosteroid-resistant or corticosteroid-dependent, with grade II-IV
09. Januar 2020 07:00 ET
|
Elsalys Biotech
LEUKOTAC ® (inolimomab) is available again in France, following the granting of cohort ATU for the treatment of graft-versus-host disease, corticosteroid-resistant or corticosteroid-dependent, with...
L’analyse de survie à long terme de l’étude de phase III randomisée démontre un bénéfice clinique évident de l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD
23. Januar 2019 09:00 ET
|
Elsalys Biotech
L’analyse de survie à long terme de l’étude de phase III randomisée démontre un bénéfice clinique évident de l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD Le suivi des patients de l’étude de phase...
Long-term survival analysis of the randomised Phase III study shows a clear clinical benefit of inolimomab in SR-aGvHD
23. Januar 2019 09:00 ET
|
Elsalys Biotech
Long-term survival analysis of the randomised Phase III study shows a clear clinical benefit of inolimomab in SR-aGvHD Follow-up of INO-107 Phase III study patients up to 8.5 years is the first...
Elsalys Biotech : New studies confirm anti-CD160 potential in ophthalmology
02. Juli 2018 11:00 ET
|
Elsalys Biotech
body { font-family: Arial, Verdana, Helvetica; font-size: 13px;}
table.hugin { border-color:black;}
td.hugin { padding: 3px; border-color:black;}
New studies confirm anti-CD160...
Elsalys Biotech : Report du projet d'introduction en Bourse
29. Mai 2018 11:57 ET
|
Elsalys Biotech
body { font-family: Arial, Verdana, Helvetica; font-size: 13px;}
table.hugin { border-color:black;}
td.hugin { padding: 3px; border-color:black;}
...
ELSALYS BIOTECH lance son introduction en Bourse sur le marché Euronext Growth® Paris
17. Mai 2018 15:02 ET
|
Elsalys Biotech
body { font-family: Arial, Verdana, Helvetica; font-size: 13px;}
table.hugin { border-color:black;}
td.hugin { padding: 3px; border-color:black;}
Offre au public d'un montant brut de...