Invivoscribe Mengumumkan Makmal Rujukan “Pusat Kecemerlangan” Serantau di Beirut yang Menawarkan Panel Gen Khusus
09. Mai 2018 20:47 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 10, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies Inc., syarikat diagnostik kepersisan global dalam onkologi dan perubatan molekul diperibadikan, mengumumkan kerjasama dengan...
Invivoscribe Mengumumkan Laboratorium Referensi “Pusat Keunggulan” Regional di Beirut untuk Menawarkan Panel Gen Khusus
09. Mai 2018 20:47 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 10, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies Inc., sebuah perusahaan diagnostik tepat guna global dalam bidang onkologi dan pengobatan molekular personal, mengumumkan...
Invivoscribe Announces a Regional “Center of Excellence” Reference Laboratory in Beirut to Offer Specialized Gene Panels
09. Mai 2018 06:00 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies Inc., a global precision diagnostics company in oncology and personalized molecular medicine, announces a partnership with the...
인비보스크라이브, FLT3 변이 급성골수성백혈병(ALT) 환자 식별용 제품에 대해 일본과 미국에 각각 시판 전 승인과 Panel Track Supplement 신청서 제출
09. Mai 2018 01:45 ET
|
Invivoscribe, Inc.
샌디에이고, May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe Technologies, Inc.)는 현재 진행 중인 CL-0301 ADMIRAL 3상연구에 기초해 성인 FLT3 변이 양성(FLT3mut+) 급성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자 치료용...
Invivoscribe ยื่นใบขอการอนุมัติก่อนการออกจำหน่ายในประเทศญี่ปุ่น และใบขอการอนุมัติเพิ่มเติมในสหรัฐอเมริกา สำหรับอุปกรณ์ตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ใน FLT3 ที่ผู้ป่วยมีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์ (Acute myeloid leukemia - AML)
08. Mai 2018 19:34 ET
|
Invivoscribe, Inc.
เมืองซานดิเอโก , May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- บริษัท Invivoscribe Technologies, Inc. วันนี้ประกาศว่า พวกเขาได้ยื่นใบขอเพื่อลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ให้กับ PMDA (องค์กรดูแลด้านยาและอุปกรณ์การแพทย์ หรือ...
Invivoscribe presenta la solicitud de aprobación previa a su comercialización en Japón y un Panel Track Supplement en EE. UU. para detectar pacientes con leucemia mieloide aguda (AML) por mutaciones de FLT3
08. Mai 2018 19:34 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 08, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies, Inc. anunció hoy que se han presentado ante la Agencia de Dispositivos Farmacéuticos y Médicos de Japón (PMDA) y ante los...
Invivoscribe envia candidatura para aprovação antes da comercialização no Japão e suplemento painel de rastreio nos EUA para examinar pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) quanto a mutações FLT3
08. Mai 2018 19:34 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 08, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- A Invivoscribe Technologies, Inc. anunciou hoje que enviou à Agência de Dispositivos Farmacêuticos e Médicos (PMDA, em inglês) do Japão e à Administração...
Invivoscribe Menghantar Permohonan Kelulusan Pra Pasaran di Jepun dan Trek Panel Tambahan di AS untuk Saringan Pesakit Leukemia Mieloid Akut (LMA) untuk Mutasi FLT3
08. Mai 2018 19:34 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies, Inc. hari ini mengumumkan bahawa mereka telah menghantar pendaftaran produk kepada Agensi Farmaseutikal dan Peranti Perubatan...
Invivoscribe Mengajukan Permohonan Persetujuan Prapasar di Jepang dan Suplemen Jalur Panel di AS untuk Menguji Penderita Leukemia Mieloid Akut (AML) untuk Mutasi FLT3
08. Mai 2018 19:34 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies, Inc. hari ini mengumumkan bahwa mereka telah mengajukan pendaftaran produk kepada Badan Farmasi dan Alat Medis Jepang...
Invivoscribe分別在日本和美國遞交上市前審核申請和小組追蹤補充資料，以便對急性骨髓性白血病（AML）患者進行FLT3突變篩檢
08. Mai 2018 19:34 ET
|
Invivoscribe, Inc.
聖地牙哥, May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies, Inc.今天宣佈，該公司已根據持續進行的第III期CL-0301...