Möchten Sie immer auf dem neuesten Stand bleiben?

Erstellen Sie noch heute ein Leserkonto, um die Branchen und Unternehmen zu verfolgen, die Sie interessieren, und passen Sie Ihr Nachrichten-Dashboard an.

Beim Leserkonto Anmelden Leserkonto Erstellen

08. Mai 2018 19:34 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe ยื่นใบขอการอนุมัติก่อนการออกจำหน่ายในประเทศญี่ปุ่น และใบขอการอนุมัติเพิ่มเติมในสหรัฐอเมริกา สำหรับอุปกรณ์ตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ใน FLT3 ที่ผู้ป่วยมีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์ (Acute myeloid leukemia - AML)

เมืองซานดิเอโก , May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- บริษัท Invivoscribe Technologies, Inc. วันนี้ประกาศว่า พวกเขาได้ยื่นใบขอเพื่อลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ให้กับ PMDA (องค์กรดูแลด้านยาและอุปกรณ์การแพทย์ หรือ...
08. Mai 2018 19:34 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe presenta la solicitud de aprobación previa a su comercialización en Japón y un Panel Track Supplement en EE. UU. para detectar pacientes con leucemia mieloide aguda (AML) por mutaciones de FLT3

SAN DIEGO, May 08, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies, Inc. anunció hoy que se han presentado ante la Agencia de Dispositivos Farmacéuticos y Médicos de Japón (PMDA) y ante los...
08. Mai 2018 19:34 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe envia candidatura para aprovação antes da comercialização no Japão e suplemento painel de rastreio nos EUA para examinar pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) quanto a mutações FLT3

SAN DIEGO, May 08, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- A Invivoscribe Technologies, Inc. anunciou hoje que enviou à Agência de Dispositivos Farmacêuticos e Médicos (PMDA, em inglês) do Japão e à Administração...
08. Mai 2018 19:34 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe Menghantar Permohonan Kelulusan Pra Pasaran di Jepun dan Trek Panel Tambahan di AS untuk Saringan Pesakit Leukemia Mieloid Akut (LMA) untuk Mutasi FLT3

SAN DIEGO, May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies, Inc. hari ini mengumumkan bahawa mereka telah menghantar pendaftaran produk kepada Agensi Farmaseutikal dan Peranti Perubatan...
08. Mai 2018 19:34 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

インビボスクライブ、急性骨髄性白血病 (aml) 患者のflt3変異スクリーニングについて、日本における製造販売承認申請と米国におけるパネル追跡補足を提出

サンディエゴ発 , May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- インビボスクライブ･テクノロジーズ (Invivoscribe Technologies, Inc.) は本日、成人患者におけるFLT3変異陽性 (FLT3mut+) の再発性または難治性急性骨髄性白血病 (AML) の治療のためにギルテチニブを評価している第III相CL-0301アドミラル...
08. Mai 2018 19:34 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe Mengajukan Permohonan Persetujuan Prapasar di Jepang dan Suplemen Jalur Panel di AS untuk Menguji Penderita Leukemia Mieloid Akut (AML) untuk Mutasi FLT3

SAN DIEGO, May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies, Inc. hari ini mengumumkan bahwa mereka telah mengajukan pendaftaran produk kepada Badan Farmasi dan Alat Medis Jepang...
08. Mai 2018 19:34 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe为急性骨髓性白血病患者FLT3基因突变筛查技术在日递交上市前审批申请和在美递交申请补充材料

圣地亚哥, May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies, Inc.今日宣布，已为目前处于III期临床阶段的CL-0301...
08. Mai 2018 19:34 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe分別在日本和美國遞交上市前審核申請和小組追蹤補充資料，以便對急性骨髓性白血病（AML）患者進行FLT3突變篩檢

聖地牙哥, May 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies, Inc.今天宣佈，該公司已根據持續進行的第III期CL-0301...
08. Mai 2018 06:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe Submits Pre-Market Approval Application in Japan and Panel Track Supplement in the US to Screen Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients for FLT3 Mutations

SAN DIEGO, May 08, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe Technologies, Inc. announced today that they have submitted to Japan’s Pharmaceutical and Medical Devices Agency (PMDA) and the US Food and...
08. November 2017 05:35 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe® เผยโฉมวิธีการทดสอบ LymphoTrack® TRB ที่ใช้กับซอฟต์แวร์ MiSeq® และ LymphoTrack® ในการตรวจวัดยีนผิดปกติที่มีปริมาณน้อย (MRD)

เมืองซานดิเอโก, Nov. 08, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Technologies Inc....

Vorherige Seite