インビボスクライブ社、第一三共株式会社のキザルチニブの承認申請をサポートするリューコストラット CDx FLT3 変異検査を日本で承認申請
18. November 2018 18:00 ET
|
Invivoscribe, Inc.
サンディエゴ, Nov. 19, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 三共株式会社（以下、第一三共社）との継続的なパートナーシップにより、インビボスクライブ社は、第一三共社のキザルチニブ（quizartinib）の日本での承認申請に続き、リューコストラット CDx FLT3 変異検査をキザルチニブのコンパニオン診断薬として日本で承認申請した事をお知らせいたします。 ...
Invivoscribe® erhält in Japan die Zulassung für seinen LeukoStrat® CDx FLT3-Mutations-Assay zur Beurteilung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die mit Xospata® (Gilteritinib-Fumarat) behandelt werden können
28. September 2018 01:42 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Kalifornien, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Inc., ein weltweit tätiges Unternehmen, das Biomarker- und Klonalitätsstest für die Bereiche Onkologie und personalisierte...
Invivoscribe® recebe aprovação no Japão para seu ensaio de mutação LeukoStrat® CDx FLT3, que avalia pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) qualificados para tratamento com Xospata® (fumarato de gilteritinib)
28. September 2018 01:42 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- A Invivoscribe® Inc., uma empresa global que fornece soluções para testes de biomarcadores e clonalidade para os campos de oncologia e medicina...
Invivoscribe® recibe la aprobación en Japón para su ensayo de mutación LeukoStrat® CDx FLT3 para evaluar pacientes con leucemia mieloide aguda (AML) elegibles para el tratamiento con Xospata® (fumarato de gilteritinib)
28. September 2018 01:42 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Inc., una compañía mundial que ofrece soluciones de prueba de biomarcador y clonación para los campos de oncología y medicina molecular...
Invivoscribe® Menerima Kelulusan di Jepun bagi Asai Mutasi FLT3 LeukoStrat® CDx untuk Pesakit Leukemia Mieloid Akut (AML) yang Sah untuk Rawatan dengan Xospata® (fumarat gilteritinib )
28. September 2018 01:42 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Inc., syarikat penyedia penanda bio dan penyelesaian ujian pengklonan global bagi bidang onkologi dan ubat molekular diperibadikan® hari...
インビボスクライブ、ギルテリチニブフマル酸塩 (ゾスパタ (Xospata®)) による治療に適格なFLT3変異陽性の急性骨髄性白血病 (AML) 患者を特定するために、ルーコストラット (LeukoStrat®) CDx FLT3変異アッセイの承認を日本で取得
28. September 2018 01:42 ET
|
Invivoscribe, Inc.
サンディエゴ発, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- オンコロジーおよび個別化分子医療 (personalized molecular medicine®) の分野向けのクローナリティとバイオマーカー試験溶液の提供において数十年にわたる経験を持つグローバル企業であるインビボスクライブ (Invivoscribe® Inc.) は本日、医薬品医療機器総合機構...
Invivoscribe®在日本獲批開展LeukoStrat® CDx FLT3基因突變試驗，評估符合條件接受Xospata®（富馬酸吉列替尼）治療的急性骨髓性白血病（AML）患者
28. September 2018 01:42 ET
|
Invivoscribe, Inc.
美國聖地牙哥, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 為腫瘤學領域和個性化分子醫學®領域提供生物標識和克隆測試解決方案的全球公司Invivoscribe® Inc.今日宣佈，日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）已批准該公司開展LeukoStrat CDx FLT3基因突變試驗輔助診斷。 ...
Invivoscribe®在日本获批开展LeukoStrat® CDx FLT3基因突变试验，评估符合条件接受Xospata®（富马酸吉列替尼）治疗的急性骨髓性白血病（AML）患者
28. September 2018 01:42 ET
|
Invivoscribe, Inc.
美国圣地亚哥, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 讯：为肿瘤学领域和个性化分子医学®领域提供生物标志物和克隆测试解决方案的全球性公司Invivoscribe® Inc.今日宣布，日本医药品医疗机器综合机构（PMDA）已批准该公司开展LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验辅助诊断。 ...
Invivoscribe® ได้รับการอนุมัติในประเทศญี่ปุ่นสำหรับวิธีทดสอบการกลายพันธุ์ด้วย LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay เพื่อประเมินผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ (AML) ที่สามารถรับการรักษาด้วย Xospata® (ยากิลเทอริทินิบฟูมาเรต)
28. September 2018 01:42 ET
|
Invivoscribe, Inc.
แซนดิเอโก, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Inc. บริษัทระดับโลกที่นำเสนอโซลูชันการทดสอบการโคลนนิ่งและดัชนีชี้วัดทางชีวภาพ (Biomarker)...
Invivoscribe® Menerima Persetujuan di Jepang untuk Asai Mutasi LeukoStrat® CDx FLT3 untuk Menilai Pasien Leukemia Mieloid Akut (AML) yang Memenuhi Syarat untuk Perawatan dengan Xospata® (gilteritinib fumarate)
28. September 2018 01:42 ET
|
Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Inc., perusahaan global yang menyediakan solusi pengujian penanda biologis dan klonalitas dalam bidang onkologi dan pengobatan molekular...