Möchten Sie immer auf dem neuesten Stand bleiben?
Erstellen Sie noch heute ein Leserkonto, um die Branchen und Unternehmen zu verfolgen, die Sie interessieren, und passen Sie Ihr Nachrichten-Dashboard an.
-
Nomination committee proposes re-election of all board members At the annual general meeting on 5 May 2010, Meda's nomination committee will propose the re-election of all board members: Peter...
-
Valberedning föreslår omval av samtliga styrelseledamöter Medas valberedning kommer vid årsstämman den 5 maj 2010 att föreslå omval av samtliga styrelseledamöter; Peter Claesson, Bert-Åke Eriksson,...
-
Meda AB (publ) - 2009 year-end report • The Group's net sales reached SEK 13,178 million (10,675), a 23% increase compared to the previous year. • EBITDA rose 28% to SEK 4,387(1) million (3,425(2)...
-
Meda AB (publ) - Bokslutsrapport 2009 Koncernens nettoomsättning uppgick till 13 178 (10 675) MSEK, en ökning med 23% jämfört med föregående år. EBITDA ökade med 28% till 4 387(1) (3 425 (2) )...
-
Meda in-licenses exclusive rights to Xerese™ Meda has signed an exclusive licensing agreement for Xerese with the Swedish development company Medivir AB. Xerese (formerly Lipsovir®, ME-609), used...
-
Meda inlicensierar exklusiva rättigheter till Xerese™ Meda har inlicensierat exklusiva rättigheter till läkemedlet Xerese från det svenska forskningsbolaget Medivir AB. Xerese (tidigare Lipsovir®,...
-
Meda in-licenses exclusive rights to Ceplene Meda has in-licensed exclusive rights to Ceplene (histamine dihydrochloride) from EpiCept Corporation, a US-based biopharmaceutical company. Meda's...
-
Meda inlicensierar exklusiva rättigheter till Ceplene Meda har förvärvat exklusiva rättigheter till Ceplene (histamindihydroklorid), från det amerikanska forskningsbolaget EpiCept Corporation. Medas...
-
FDA accepterar att behandla registreringsansökan för Retigabine Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat att behandla registrerings-ansökan för Retigabine. European Medicines Agency...
-
FDA accepts NDA filing for Retigabine The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the New Drug Application (NDA) seeking marketing approval for Retigabine. In addition,...