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La FDA américaine a accordé le statut de thérapie innovante au pétosemtamab
14. Mai 2024 07:12 ET | Merus N.V.
•  Le pétosemtamab obtient le statut de thérapie innovante pour le traitement d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) précédemment traité UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE,...
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Petosemtamab granted Breakthrough Therapy Designation by the U.S. FDA
13. Mai 2024 08:00 ET | Merus N.V.
Petosemtamab granted BTD for the treatment of previously treated HNSCC UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., May 13, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), a clinical-stage...
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Merus gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 bekannt und informiert über den aktuellen Geschäftsverlauf
10. Mai 2024 12:36 ET | Merus N.V.
Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab bei 1L (Erstlinientherapie) HNSCC – erste vorläufige klinische Daten auf der ASCO-Jahrestagung 2024; Vorbereitung einer möglichen Phase-III-StudieZeno-BLA...
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Merus annonce ses résultats financiers pour le premier trimestre 2024 et fait le point sur ses activités
10. Mai 2024 12:36 ET | Merus N.V.
Données cliniques intermédiaires initiales concernant le pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en traitement de 1re ligne du CETC présentées lors du congrès annuel de l’ASCO 2024 ;...
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Merus Announces Financial Results for the First Quarter 2024 and Provides Business Update
08. Mai 2024 16:15 ET | Merus N.V.
Petosemtamab in combination with pembrolizumab in 1L HNSCC initial interim clinical data at 2024 ASCO Annual Meeting; preparing for a potential phase 3 trialZeno BLA accepted for priority review by...
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Merus gibt Annahme und vorrangige Prüfung des Lizenzantrags für das Biologikum Zeno zur Behandlung von NRG1+ NSCLC und PDAC durch die US-Zulassungsbehörde FDA bekannt
07. Mai 2024 16:12 ET | Merus N.V.
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, May 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen...
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Merus annonce l’acceptation par la FDA américaine et l’examen prioritaire de la demande de licence de produit biologique relative à Zeno dans le traitement du CPNPC et de l’ACP NRG1+
07. Mai 2024 16:12 ET | Merus N.V.
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 07 mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --  Merus N.V. (Nasdaq : Merus (Merus, la Société, nous ou notre/nos), une société d’oncologie au stade clinique...
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Merus Announces U.S. FDA Acceptance and Priority Review of Biologics License Application for Zeno for the Treatment of NRG1+ NSCLC and PDAC
06. Mai 2024 16:05 ET | Merus N.V.
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., May 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, the Company, we, or our), a clinical-stage oncology company developing innovative,...
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Merus gibt Annahme von Abstracts zur Präsentation auf der ASCO-Jahrestagung 2024 bekannt
24. April 2024 19:54 ET | Merus N.V.
Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab als 1L bei HNSCC – erste vorläufige klinische Daten für eine mündliche Kurzpräsentation ausgewählt MCLA-145 als Monotherapie oder in Kombination mit...
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Merus annonce les résumés acceptés pour présentation à la réunion annuelle 2024 de l’ASCO
24. April 2024 19:54 ET | Merus N.V.
Pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en traitement de première intention du carcinome épidermoïde de la tête et du cou : premières données cliniques provisoires sélectionnées pour une...