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Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Octobre 2024
20. November 2024 08:11 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - October 2024
20. November 2024 08:11 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
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Communiqué de presse - Sanofi renforce la bioproduction d’anticorps en France avec un investissement de plus de 40 millions d’euros sur son site de Lyon Gerland
15. November 2024 06:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
  Sanofi renforce la bioproduction d’anticorps en France avec un investissement de plus de 40 millions d’euros sur son site de Lyon Gerland Lyon, le 15 novembre 2024 –...
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Communiqué de presse : La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée
15. November 2024 01:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée La nouvelle demande comprend de nouvelles données pivots qui confirment que Dupixent...
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Press Release: Dupixent sBLA accepted for FDA review for the treatment of chronic spontaneous urticaria
15. November 2024 01:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Dupixent sBLA accepted for FDA review for the treatment of chronic spontaneous urticaria Resubmission includes new pivotal data which confirm Dupixent significantly reduced itch and hive...
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Communiqué de presse : Sarclisa : approbation recommandée par le CHMP dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe
14. November 2024 11:42 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Sarclisa : approbation recommandée par le CHMP dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe Recommandation fondée sur les résultats de...
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Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma
14. November 2024 11:42 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma Recommendation based on IMROZ phase 3 study demonstrating Sarclisa in combination...
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Communiqué de presse - Aadil BEZZA rejoint Sanofi comme Directeur des Ressources Humaines France
12. November 2024 04:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Aadil BEZZA rejoint Sanofi comme Directeur des Ressources Humaines France Paris, le 12 novembre 2024. Sanofi annonce la nomination d’Aadil BEZZA au poste de Directeur des Ressources Humaines France à...
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Communiqué de presse : Sanofi, CEMKA, Lifen et la SFGM-TC s'unissent pour apporter une meilleure compréhension du parcours de soins des patients français souffrant de la maladie du greffon contre l’hôte chronique
07. November 2024 06:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi, CEMKA, Lifen et la SFGM-TC s'unissent pour apporter une meilleure compréhension du parcours de soins des patients français souffrant de la maladie du greffon contre l’hôte chronique ...
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Communiqué de presse : Dupixent, premier et seul médicament approuvé dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant
06. November 2024 01:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Dupixent, premier et seul médicament approuvé dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant Approbation fondée sur des données de phase III montrant qu’un nombre...