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Sarclisa® (isatuximab) plus KRd améliore significativement le taux de maladie résiduelle minimale négative des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, éligibles à une...
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Sarclisa® (isatuximab) plus KRd significantly improved rate of minimal residual disease negativity in transplant-eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma versus KRd alone Phase 3...
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L’essai de phase III consacré au Sarclisa® (isatuximab) a atteint son critère d’évaluation primaire de survie sans progression chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement...
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Sarclisa® (isatuximab) Phase 3 trial met primary endpoint of progression free survival in patients with newly diagnosed multiple myeloma not eligible for transplant Sarclisa added to bortezomib,...
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R&D Day Sanofi Pipeline Transformation to Accelerate Growth Driven by Record Number of Potential Blockbuster Launches, Paving the Way to Industry Leadership in Immunology Details strong...
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Journée R&D Sanofi sur la voie du leadership mondial en immunologie avec un pipeline transformé pour accélérer sa croissance grâce à un nombre record de lancements de blockbusters potentiels ...
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Dupixent® significantly reduced COPD exacerbations in second positive Phase 3 trial, accelerating FDA submission and confirming potential to become first approved biologic for this serious disease ...
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Dupixent® a permis de réduire significativement les exacerbations de BPCO dans le cadre d’un second essai positif de phase III – des résultats qui permettent d’accélérer la soumission à la FDA et...
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Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...