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Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis Paris, le 22 avril 2026. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de...
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Sanofi provides update on the regulatory submission for Sarclisa subcutaneous in the US Paris, April 22, 2026. The US Food and Drug Administration (FDA) has extended by up to three months the target...
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ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe Première étude comparative de phase 4, randomisée, en...
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ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed better tolerability than mNEXSPIKE in head-to-head study First head-to-head, double-blind, randomized phase 4 study powered to directly compare the...
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Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
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Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants L'approbation dans l'urticaire chronique spontanée...
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Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the EU as the first targeted medicine to treat young children with chronic spontaneous urticaria Approval in CSU for children two to 11 years of age is...
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ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 29 AVRIL 2026 MODALITÉS DE MISE À DISPOSITION OU DE CONSULTATION DES DOCUMENTS PRÉPARATOIRES Les actionnaires de la Société sont invités à participer à l’assemblée...
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COMBINED GENERAL MEETING OF APRIL 29, 2026 AVAILABILITY OF PREPARATORY DOCUMENTS The Company’s shareholders are invited to attend the Combined General Meeting to be held on Wednesday April 29,...