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兩次輸注 3 mg/kg 後，TED 的體徵和症狀均有顯著且迅速的改善，與之前 10 和 20 mg/kg 的結果基本一致在 3 mg/kg VRDN-001 治療的患者中，67% 獲得眼球突出反應，56% 獲得總體反應，67% 達到臨床活動評分 (CAS) 為 0 或 1，20% 的複視完全消退迄今為止，在接受 VRDN-001 治療的所有 21 名患者中，71% 獲得眼球突出反應，67%...
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การศึกษา INDIGO ระยะที่ 3 ทั่วโลกนั้นจะประเมินถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ obexelimab ในผู้ป่วย IgG4-RD ซึ่งเป็นโรคไฟโบรอักเสบเรื้อรังและร้ายแรงที่มักส่งผลต่ออวัยวะอีกหลายส่วน IgG4-RD...
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El estudio global INDIGO de fase III evaluará la eficacia y seguridad de obexelimab en pacientes con IgG4-RD, una enfermedad fibroinflamatoria crónica y grave que generalmente afecta a múltiples...
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O estudo Global de Fase 3 INDIGO avaliará a eficácia e a segurança do obexelimab em pacientes com IgG4-RD, uma doença fibroinflamatória crônica e grave que normalmente afeta múltiplos órgãos A...
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Kajian INDIGO Fasa Global 3 akan menilai keberkesanan dan keselamatan obexelimab dalam kalangan pesakit yang menghidap IgG4-RD, penyakit fibroinflamasi kronik dan serius yang biasanya menjejaskan...
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글로벌 임상3상 INDIGO 연구, 중증 및 만성 섬유염증성 질환으로 여러 장기에 영향을 미치는 IgG4-RD 환자 치료를 위한 obexelimab의 효능과 안전성 평가 예정 IgG4-RD, 독창적인 비고갈성 B-세포 억제제 obexelimab가 치료를 목표로 하는 다수의 질병 적응증 중 하나 미국 매사추세츠주 월섬, Jan. 12, 2023 ...
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グローバル第3相INDIGO試験は、多臓器を侵す慢性かつ重篤な線維性炎症性疾患であるIgG4-RDの患者を対象に、オベキセリマブの有効性と安全性を評価 IgG4-RDは、オベキセリマブ独自の非剥離性B細胞阻害作用を有することから、オベキセリマブの適応となりうるいくつかの疾患の中で最初に試験対象となっている マサチューセッツ州ウォルサム発, Jan. 12, 2023 (GLOBE...
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Studi INDIGO Fase 3 Global akan menguji efikasi dan keamanan obexelimab pada pasien dengan IgG4-RD, yaitu penyakit fibroinflamasi kronis dan akut yang biasanya menyerang sejumlah organ tubuh IgG4-RD...
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Globale Phase-III-Studie INDIGO wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Obexelimab bei Patienten mit IgG4-RD untersuchen, einer chronischen und schweren fibroinflammatorischen Erkrankung, die...
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La phase 3 de l'étude mondiale INDIGO évaluera l'efficacité et l'innocuité de l'obéxélimab chez des patients atteints de la ML-IgG4, une maladie fibro-inflammatoire chronique et grave qui affecte...