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Patientenrekrutierung in allen drei Phase-1b-Studienkohorten mit ACTengine® IMA203 TCR-T-Zelltherapiekandidaten (Zielstruktur: PRAME) gestartet: IMA203 Monotherapie mit vorläufiger, empfohlener...
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Tübingen, Deutschland, Houston, Texas und Cambridge, Massachusetts, 7. Juni 2022 – Immatics N.V. (Nasdaq: IMTX, „Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von...
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ACTengine® IMA203: Erste Patienten mit empfohlener Zieldosis in Phase-1b-Kohorte A mit IMA203-Monotherapie sowie Kohorte B mit IMA203 und Checkpoint-Inhibitor behandelt; Studienzulassung (IND...
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ACTengine® IMA203: First patients treated at RP2D in Phase 1b cohort A with IMA203 monotherapy as well as Phase 1b cohort B with IMA203/checkpoint inhibitor combination. IND for Phase 1b cohort C with...
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Neue Multi-Programm-Kollaboration zur Entwicklung allogener TCR-T/CAR-T-Programme kombiniert Immatics‘ allogene gamma-delta-T-Zell-basierte Zelltherapie-Plattform ACTallo® mit den Technologien und der...
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New multi-program collaboration to develop allogeneic TCR-T/CAR-T programs brings together Immatics’ allogeneic gamma delta T cell therapy platform ACTallo® with Bristol Myers Squibb’s technologies...
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Die Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte untersucht die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen die Zielstruktur PRAME in...
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The Phase 1b dose expansion cohort will evaluate safety, biological activity and initial anti-tumor activity of IMA203 TCR-T targeting PRAME in combination with nivolumab1, a PD-1 immune checkpoint...
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Patientenrekrutierung für die Phase-1-Studie mit IMA401 hat an erstem klinischen Studienzentrum in Deutschland begonnenDie Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und erste...
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Patient enrollment for IMA401 Phase 1 trial started at first clinical site in GermanyThe study will evaluate safety, tolerability, and initial anti-tumor activity of IMA401 in patients with recurrent...