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AUSTIN, Texas, May 02, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. (NASDAQ: XBIT) gab heute die Aufnahme des letzten Patienten für seine Phase-I-Studie1 bekannt, bei der Bermekimab für die Behandlung von...
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AUSTIN, Texas, 02 mai 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. (NASDAQ : XBIT) a annoncé aujourd'hui le recrutement du dernier patient dans son étude en phase I1 portant sur l'évaluation du bermekimab...
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AUSTIN, Texas, May 02, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. (NASDAQ: XBIT) announced today enrollment of the final patient into its Phase I study1 evaluating bermekimab in patients with advanced...
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- Unabhängig davon, ob eine Behandlung mit dem von der FDA zugelassenen biologischen Arzneimittel versagt hatte oder nicht, konnte ein signifikanter therapeutischer Nutzen erzielt werden. - 61-63 %...
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- Avantage thérapeutique significatif obtenu, que les patients aient, ou non, déjà échoué au traitement avec un médicament biologique existant autorisé par la FDA. - 61 à 63 % des patients ont obtenu...
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- Significant therapeutic benefit achieved whether or not patients had previously failed treatment with existing FDA-approved biological drug.- 61-63% of patients achieved a positive HiSCR (the...
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Réduction moyenne rapide et significative des lésions cutanées, réduction moyenne de 66 % (p < 0,001) et 76 % (p < 0,001) du score EASI, respectivement en 4 et 7 semaines. Résolution rapide et...
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Schnelle und signifikante durchschnittliche Reduktion von Hautläsionen, 66 % (p < 0,001) und 76 % (p < 0,001) durchschnittliche Reduktion des EASI-Scores nach 4 bzw. 7 Wochen. Schnelles und...
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Rapid and significant reduction in skin lesions, 66% (p<0.001) and 76% (p<0.001) mean reduction in EASI score in 4 and 7 weeks, respectively. Rapid and significant resolution of worst itch and...
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AUSTIN, Texas, 30 janv. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech (NASDAQ : XBIT) a annoncé aujourd’hui que les conclusions de son étude ouverte multicentrique portant sur l’utilisation du bermekimab dans...