BioNTech gibt erste positive Ergebnisse aus laufender Phase-2-Studie mit mRNA-basiertem Immuntherapiekandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Hautkrebs bekannt
30. Juli 2024 06:45 ET
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BioNTech SE
Primärer Endpunkt in Phase-2-Studie erreicht, in der der mRNA-Immuntherapiekandidat BNT111 in Kombination mit dem PD-1-Checkpoint-Inhibitor Cemiplimab evaluiert wirdDaten zeigten eine statistisch...
BioNTech Announces Positive Topline Phase 2 Results for mRNA Immunotherapy Candidate BNT111 in Patients with Advanced Melanoma
30. Juli 2024 06:45 ET
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Primary endpoint met in a Phase 2 trial evaluating the investigational mRNA immunotherapy BNT111 in combination with the PD-1 checkpoint inhibitor cemiplimabData demonstrated a statistically...
BioNTech kündigt strategische Partnerschaft mit der Regierung des Vereinigten Königreichs an, um bis 2030 bis zu 10.000 Patientinnen und Patienten mit personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien zu behandeln
05. Januar 2023 19:01 ET
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Die mehrjährige Vereinbarung fokussiert sich auf drei strategische Bereiche: Krebsimmuntherapien, Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und weitere Expansion von BioNTech im Vereinigten...
BioNTech Announces Strategic Partnership with UK Government to Provide up to 10,000 Patients with Personalized mRNA Cancer Immunotherapies by 2030
05. Januar 2023 19:01 ET
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Multi-year collaboration focuses on three strategic pillars: cancer immunotherapies, infectious disease vaccines, and expansion of BioNTech’s footprint in the UKBioNTech aims to design and roll out...
BioNTech erhält FDA-Fast-Track-Status für FixVac-Kandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Melanom
19. November 2021 06:30 ET
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MAINZ, Deutschland, 19. November 2021 — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration,...
BioNTech Receives FDA Fast Track Designation for its FixVac Candidate BNT111 in Advanced Melanoma
19. November 2021 06:30 ET
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MAINZ, GERMANY, November 19, 2021 — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track Designation for BNT111,...
BioNTech erweitert klinisches Onkologie-Portfolio: Erster Patient in Phase 2-Studie mit individualisierter mRNA-basierter Immuntherapie BNT122 gegen Darmkrebs behandelt
01. Oktober 2021 02:00 ET
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Zweite Phase-2-Studie initiiert, die auf BioNTechs unternehmenseigener individualisierter mRNA-basierten Krebsimpfstoff-Plattform iNeST basiert Randomisierte Phase-2-Studie wird rund 200 Patienten mit...
BioNTech Expands Clinical Oncology Portfolio with First Patient Dosed in Phase 2 Trial of mRNA-based Individualized Immunotherapy BNT122 in Colorectal Cancer Patients
01. Oktober 2021 02:00 ET
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Second Phase 2 trial initiated from BioNTech’s proprietary individualized mRNA-based cancer vaccine platform iNeST Randomized Phase 2 trial will enroll approximately 200 patients with high-risk...