Crossject confirme la disponibilité opérationnelle de sa chaîne de fabrication de ZEPIZURE® avec un nouvel audit ISO réussi sur son système de gestion de la qualité
19. Dezember 2024 01:30 ET
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CROSSJECT
Crossject passe à nouveau avec succès l'audit ISO 13485 pour ses sites de Dijon et GrayLa société monte en puissance sa chaîne de production pour préparer la commercialisation aux États-Unis. Dijon,...
Crossject confirms ZEPIZURE® supply chain readiness with another successful ISO audit for Quality Management System
19. Dezember 2024 01:30 ET
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CROSSJECT
Crossject successfully passes another ISO 13485 audit for sites in Dijon and Gray (France)Company is ramping up supply chain to prepare for commercialization in U.S. Dijon, France, December 19, 2024,...
Crossject annonce une augmentation de capital et une emission de bons de souscription d’actions reservee à une catégorie d’investisseurs pour un montant total minimum de 7 millions d’euros
10. Dezember 2024 13:15 ET
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CROSSJECT
CROSSJECT ENVISAGE DE MODIFIER LES TERMES ET CONDITIONS DES OBLIGATIONS CONVERTIBLES EN ACTIONS NOUVELLES OU REMBOURSABLES SOUSCRITES PAR HEIGHTS CAPITAL MANAGEMENT, INC. (« HEIGHTS »), SOUS CERTAINES...
Crossject launches reserved capital increase and warrants issuance for an aggregate amount of at least €7m
10. Dezember 2024 13:15 ET
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CROSSJECT
CROSSJECT INTENDS TO AMEND THE HEIGHTS CAPITAL MANAGEMENT, INC. (“HEIGHTS”) BONDS CONVERTIBLE INTO NEW SHARES OR REPAYABLE, UNDER CERTAIN CONDITIONS DIJON, FRANCE, December 10, 2024 – 7:15 p.m. (CET)...
Crossject démontre à nouveau la facilité d’utilisation de son auto-injecteur ZENEO® dans une nouvelle étude en conditions extrêmes
13. November 2024 11:30 ET
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CROSSJECT
Crossject achève avec succès une nouvelle étude américaine de facteurs humains visant à évaluer la facilité d'utilisation ZENEO® Midazolam, qui sera bientôt commercialisé à l'échelle mondiale sous...
Crossject’s ZENEO® Auto-Injector's usability further demonstrated in extreme HAZMAT conditions
13. November 2024 11:30 ET
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CROSSJECT
Crossject successfully completes a new U.S. summative human factors study to assess the usability of ZENEO® Midazolam, soon to be commercialized globally as ZEPIZURE®, under simulated chemical...
Crossject annonce des progrès majeurs dans la fabrication de son traitement d’urgence ZEPIZURE®, pour la prise en charge des crises d’épilepsie, à l’approche du dépôt d’une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis.
22. Oktober 2024 01:30 ET
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CROSSJECT
Le lot de produits annoncé en juillet a permis de recueillir davantage de données de stabilité, qui au premier trimestre 2025 soutiendront directement la stabilité requise de six mois.Crossject...
Crossject reports strong manufacturing progress with its epilepsy rescue therapy ZEPIZURE® ahead of filing U.S. Emergency Use Authorization
22. Oktober 2024 01:30 ET
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CROSSJECT
Product batch announced in July yielded new regulatory stability data. These results will directly support the requested 6-month stability data in the first quarter of 2025Crossject expects to file...
Crossject annonce l’initiation de la couverture de son titre par ODDO BHF
28. November 2023 01:30 ET
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CROSSJECT
Recommandation « Surperformance » avec un objectif de cours de 7,10 € Les analystes citent le contrat de 60 millions de dollars entre Crossject et la BARDA pour le ZEPIZURE ® comme une validation de...
Crossject announces initiation of coverage by ODDO BHF
28. November 2023 01:30 ET
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CROSSJECT
Rated “Outperform” with price target of €7.10 Analysts cite $60 million BARDA contract for Crossject’s ZEPIZURE® as validation of platform Dijon, France November 28, 2023, 07:30 CET -- Crossject...