Meddelelse nr. 21/2007 Til OMX Nordic Exchange København, 5. november 2007 Curalogic opdaterer fra klinisk fase III studie med ragweedproduktet Resume: Alle patienter i Curalogics kliniske fase III studie med ragweedproduktet har nu afsluttet det planlagte behandlingsforløb. Nu forestår arbejdet med først at kvalitetskontrollere alle data og dernæst at opgøre resultatet af studiet. Curalogic planlægger at offentliggøre resultater fra studiet i 1. kvartal 2008. Curalogic har som planlagt afsluttet dosering af patienterne i fase III studiet (RPE 04) med produktet til behandling af ragweedallergi. I den kommende tid vil data fra studiet blive kvalitetskontrolleret og samlet i en database. Studiet er under hele denne proces blindet, hvilket vil sige, at hverken læger eller dem, der står for kvalitetskontrollen, ved, hvilke patienter der har fået aktiv eller placebo behandling. Nu begynder arbejdet med at beregne resultaterne samt kvalitetskontrollering af at udregningerne er korrekte, og først herefter kan Curalogic offentliggøre resultaterne. Curalogic forventer at offentliggøre resultater fra studiet i 1. kvartal 2008 og planlægger i 2. halvår 2008 at indsende en registreringsansøgning for ragweedproduktet i Europa. Design af det kliniske fase III studie Dr. Peter Creticos, Medical Director of the Johns Hopkins Asthma and Allergy Center, er den ansvarlige læge (principal investigator) for RPE 04 studiet. RPE 04 er et dobbelt-blindet, randomiseret placebo kontrolleret studie. Studiets formål er at evaluere effekten og sikkerheden af en daglig dosis oralt administreret ragweedpollenekstrakt til patienter, der lider af ragweedallergi. Det omfatter 545 patienter med moderat til svær ragweedallergi i USA, Italien, Ungarn og Serbien. Curalogics produkt til behandling af ragweedallergi Udover RPE 04 studiet er ragweedproduktet blevet grundigt afprøvet i 7 afsluttede kliniske studier med mere end 1.000 patienter. Resultaterne af de kliniske studier har vist samme gode reduktion af allergisymptomer, som der opnås med injektionsimmunterapi, og at produktet er sikkert og har meget få bivirkninger. Ragweedallergi Ragweed kaldes i Danmark for Bynke-Ambrosie. Ca. 4 millioner mennesker i Europa og 29 millioner mennesker i USA lider i dag af ragweedallergi. Ragweedallergi opleves af patienterne som en af de værste allergier. Det skyldes dels, at pollen fra ragweed er meget potent, og dels at pollensæsonen er meget lang (6-8 uger). Med venlig hilsen Curalogic A/S For yderligere oplysninger, kontakt venligst: Administrerende direktør Peter Moldt Tlf. +45 99 99 24 00, mobil +45 26 25 04 22 Økonomidirektør Helle Busck Fensvig Tlf. +45 99 99 24 00, mobil +45 20 70 55 37 Om Curalogic Curalogic er en dansk biofarmaceutisk virksomhed noteret på OMX Københavns Fondsbørs (CUR.CO) som et small cap+ selskab. Ved brug af en patenteret formuleringsteknologi udvikler Curalogic innovative lægemidler, til behandling af allergi. Lægemidlerne kombinerer immunterapiens effektivitet med anti-histaminernes patientvenlighed, og har potentialet til at blive patienternes foretrukne behandlingsform mod allergi. Curalogic har en bred og moden pipeline med et produkt til behandling af ragweedallergi i fase III, et produkt til behandling af græsallergi klar til fase III, et produkt til behandling af katteallergi i fase II og et produkt til behandling af husstøvmideallergi, der forberedes til kliniske forsøg. Denne meddelelse indeholder fremadrettede udsagn om selskabets fremtidige økonomiske udvikling og resultater og andre udsagn, som ikke er historiske kendsgerninger. Sådanne udsagn er baseret på forudsætninger og forventninger, som efter selskabets overbevisning er rimelige på nuværende tidspunkt, men som senere kan vise sig at være fejlagtige.