Panelmöte för Durolane™ den 19 augusti 2009

Panelmöte för Durolane™ den 19 augusti 2009

Q-Meds ansökan om försäljningstillstånd i USA (Premarket Approval, PMA) för
Durolane™ kommer att diskuteras den 19 augusti vid ett offentligt möte med FDAs
Orthopaedic and Rehabilitation Devices Advisory Committee. Panelen förväntas ta
ställning till de kliniska studiedata som Q-Med har lämnat för att stödja
godkännandet och märkningen av Durolane, en endosprodukt avsedd för behandling
av smärtlindring i samband med knäledsartros.

För frågor hänvisas till: 
Alexander Kotsinas, Finansdirektör
Telefon: 0735 00 1111

Per Langö, Senior Director Corporate Development
Telefon: 0733 87 15 21

Cindy Wong, Chief Medical officer and Head of Medical Affairs
Tel: +46 (0)73-387 14 50

Q-Med AB är ett medicintekniskt företag. Bolaget utvecklar, tillverkar,
marknadsför och säljer främst medicinska implantat. Huvuddelen av produkterna är
baserade på företagets patenterade teknologi, NASHA™ för framställning av
stabiliserad icke-animalisk hyaluronsyra. I produktportföljen finns i dag:
Restylane®, för att fylla ut linjer och rynkor, skapa volym samt konturera
ansiktet; Macrolane™, för kroppskonturering; Durolane™, för behandling av höft-
och knäledsartros; Deflux™ för behandling av vesikoureteral reflux, VUR, (en
missbildning i urinblåsan) hos barn samt Solesta™ mot fekal inkontinens.
Försäljningen sker via egna dotterbolag eller distributörer i över 70 länder.
Q-Med har idag ca 650 medarbetare, varav ca 400 vid företagets huvudkontor och
produktionsanläggning i Uppsala. Q-Med AB är noterat i segmentet Mid Cap på
NASDAQ OMX Nordic.

Q-Med AB (publ), Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Tel: 018-474 90 00, Fax:
018-474 90 01
info@q-med.com, www.q-med.com, Org.nr. 556258-6882