Panelmöte för Solesta(TM) den 2 december 2010

Q-Med AB lämnade i april 2010, tillsammans med sin partner Oceana Therapeutics,
in en ansökan om försäljningstillstånd i USA (Premarket Approval, PMA) för
Solesta(TM). Ansökan kommer att diskuteras den 2 december vid ett offentligt
möte med FDAs Gastroenterology and Urology Devices Panel. Panelen förväntas
behandla specifika frågeställningar, som FDA önskar få vägledning i för den
fortsatta granskningsprocessen av Solesta ansökan, en produkt avsedd för
behandling av fekal inkontinens.

För mer information besök: www.oceanathera.com


För frågor hänvisas till:
Alexander Kotsinas, Finansdirektör
Tel: 073 5000 1111


Per Langö, Director Corporate Development
Tel: 073 387 15 21



Q-Med AB är ett medicintekniskt företag som utvecklar, tillverkar, marknadsför
och säljer högkvalitativa medicinska implantat för estetisk och medicinsk
användning. Huvuddelen av produkterna är baserade på företagets patenterade
teknologi, NASHA(TM) för framställning av stabiliserad icke-animalisk
hyaluronsyra. I produktportföljen finns i dag: Restylane®, för att fylla ut
linjer och rynkor, skapa volym, konturera ansiktet samt produkter för hudvård;
Macrolane(TM), för kroppskonturering; Durolane(TM), för behandling av höft- och
knäledsartros; Deflux(TM) för behandling av vesikoureteral reflux, VUR, (en
missbildning i urinblåsan) hos barn samt Solesta® mot fekal inkontinens.
Försäljningen sker via egna dotterbolag eller distributörer i över 70 länder.
Q-Med har idag ca 650 medarbetare, varav knappt 400 vid företagets huvudkontor
och produktionsanläggning i Uppsala. Q-Med AB är noterat i segmentet Mid Cap på
NASDAQ OMX Nordic.


Q-Med AB (publ), Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Sweden. Corporate
identity number 556258-6882.
Tel: +46 18 474 90 00. Fax: +46 18 474 90 01. E-mail:info@q-med.com. Web:
www.q-med.com.



[HUG#1444999]