Selskabsmeddelelse
København, Danmark, 12. november 2014 Genmab A/S (OMX: GEN) forhøjer selskabets aktiekapital med 146.148 aktier som følge af udnyttelse af medarbejderwarrants.
Kapitalforhøjelsen tegnes uden fortegningsret for selskabets eksisterende aktionærer eller andre. Aktierne tegnes kontant til følgende tegningskurs pr. aktie á nominel kr. 1:
- 400 aktier til kr. 26,75,
- 3.075 aktier til kr. 31,75,
- 2.250 aktier til kr. 40,41,
- 500 aktier til kr. 46,74,
- 5.625 aktier til kr. 55,85,
- 2.375 aktier til kr. 67,50,
- 1.125 aktier til kr. 79,25,
- 925 aktier til kr. 80,55,
- 4.500 aktier til kr. 97,
- 9.175 aktier til kr. 101,
- 47.750 aktier til kr. 114,
- 1.812 aktier til kr. 116,
- 2.000 aktier til kr. 129,75,
- 1.700 aktier til kr. 130,
- 39.062 aktier til kr. 173,
- 4.062 aktier til kr. 184,
- 5.062 aktier til kr. 210,50,
- 14.000 aktier til kr. 224 og
- 750 aktier til kr. 234.
Provenuet til selskabet udgør ca. kr. 20,2 millioner. Kapitalforhøjelsen svarer til ca. 0,3 % af selskabets aktiekapital.
Kapitalforhøjelsen inkluderer President & Chief Executive Officer, ph.d., Jan van de Winkels udnyttelse af 45.000 warrants og vil øge Jan van de Winkels personlige beholdning af aktier i Genmab A/S fra 545.000 til 590.000 aktier.
De nyudstedte aktier er ordinære aktier uden særlige rettigheder og frit omsættelige omsætningspapirer. De nye aktier giver ret til udbytte og andre rettigheder i selskabet fra tegningstidspunktet, dvs. blandt andet ret til fuldt udbytte for regnskabsåret 2014. De nye aktier bliver optaget til notering på Nasdaq Copenhagen efter registrering i Erhvervsstyrelsen. Genmab A/S’ hidtidige aktiekapital udgør kr. 56.821.271 og vil efter kapitalforhøjelsen udgøre kr. 56.967.419. Kapitalforhøjelsen forventes gennemført snarest.
Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag ét antistof, Arzerra® (ofatumumab) på markedet til behandling af visse indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi og daratumumab i den sene fase af klinisk udvikling til behandling af myelomatose. Genmab har yderligere en klinisk pipeline med programmer i både sen og tidlig fase samt en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody™ platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet™, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og UniBody®. Arzerra® er et registreret varemærke tilhørende GSK group of companies.
Selskabsmeddelelse nr. 54
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
