Selskabsmeddelelse
- Aftale om fælles udvikling med BioNovion
- Bispecifikke antistoffer rettet mod immuno-onkologi targets vil blive skabt med DuoBody teknologien
København, Danmark; 19. februar 2015 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at selskabet har indgået en aftale med BioNovion om fælles udvikling og kommercialisering med henblik på at evaluere en række DuoBody produktkandidater rettet mod immune checkpoints. Genmab og BioNovion vil bidrage med paneler af antistoffer til udvikling af bispecifikke antistofprodukter ved brug af Genmabs DuoBody teknologiplatform. Hvis selskaberne i fællesskab udvælger en produktkandidat til klinisk udvikling, vil de dele udviklingsomkostningerne ligeligt imellem sig, således at hver part ejer 50% af produktrettighederne. Hvis det ene af selskaberne beslutter ikke at gå videre med en terapeutisk kandidat, vil det andet selskab være berettiget til at videreudvikle produktet på forud-aftalte licensvilkår. Aftalen indeholder desuden vilkår, som giver parterne mulighed for at afbryde den fælles udvikling på vigtige tidspunkter i det enkelte produkts kliniske udvikling.
Denne kommercielle aftale er i forlængelse af et forskningssamarbejde fra juli 2014 mellem Genmab og BioNovion.
“Vi er glade for at udvide vores forskningssamarbejde med BioNovion til en fuld kommerciel aftale og for at bruge vores robuste og alsidige DuoBody teknologi til at skabe unikke og differentierede cancerbehandlinger inden for det lovende immuno-onkologi område” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.
Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag ét antistof, Arzerra® (ofatumumab) på markedet til behandling af visse indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi og daratumumab i den sene fase af klinisk udvikling til behandling af myelomatose. Genmab har yderligere en klinisk pipeline med programmer i både sen og tidlig fase samt en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody™ platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet™, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og UniBody®. Arzerra® er et registreret varemærke tilhørende GSK group of companies.
Selskabsmeddelelse nr. 04
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
