Selskabsmeddelelse
- Antistoffer rettet mod DR5 (TRAIL-R2) og tilhørende patenter erhvervet fra iDD Biotech
- Genmab betaler et upfront-beløb på EUR 2,5 mio.
København, Danmark; 18. marts 2015 – Genmab A/S (OMX: GEN), har i dag meddelt, at dets datterselskab Genmab Holding B.V. har indgået en aftale om at erhverve antistoffer og tilhørende patenter og know-how fra iDD Biotech SAS. Antistofferne undersøges på det prækliniske stadie og er rettet mod DR5, som også benævnes Trail Receptor 2 (TRAIL-R2), der er et cancer-target i udvikling. I henhold til betingelserne i aftalen betaler Genmab iDD Biotech et upfront-beløb på EUR 2,5 mio. Fremtidige betalinger spænder fra et minimum på EUR 3,5 mio. til potentielt EUR 101,5 mio. i udviklings- og salgsbaserede milepælebetalinger samt encifrede royalties på kommercialiserede produkter. Dette køb af antistofbaserede aktiver er i overensstemmelse med Genmabs strategi om at skabe en bred pipeline af differentierede terapeutiske produkter og udnytte sin omfattende antistofekspertise til at skabe banebrydende lægemidler, efterhånden som vi opbygger en bæredygtig virksomhed.
“Vi er glade for at tilføje dette spændende target og disse unikke DR5-antistoffer til vores stadigt voksende portefølje af prækliniske aktiver. Med denne transaktion opnår Genmab endnu en mulighed for at skabe potentielle næste-generations antistofbaserede lægemidler, som kan føre til nye måder at behandle cancer på” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.
Dagens aftale vil ikke få indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2015.
Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag ét antistof, Arzerra® (ofatumumab), på markedet til behandling af visse indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi samt daratumumab i klinisk udvikling til behandling af myelomatose og non-Hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody™ platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet™, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og UniBody®. Arzerra® er et registreret varemærke tilhørende GSK group of companies.
Selskabsmeddelelse nr. 12
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
