Selskabsmeddelelse
- På Genmab A/S’ ordinære generalforsamling afholdt i dag den 26. marts 2015 blev årsrapporten for 2014 godkendt
- Der blev meddelt decharge til bestyrelse samt direktion, og årets overskud blev fremført
- To nye medlemmer blev valgt ind i bestyrelsen og tre medlemmer af bestyrelsen blev genvalgt
- PricewaterhouseCoopers blev genvalgt som Selskabets revisor
- Bestyrelsens forslag til bestyrelsens vederlag for 2015 samt forslag om ændring af vedtægternes § 8 og § 10 blev vedtaget
København, Danmark, 26. marts 2015 – Den ordinære generalforsamling i Genmab A/S (OMX: GEN) blev afholdt i dag i Tivoli Hotel & Congress Center, København. På generalforsamlingen aflagde formand for bestyrelsen Mats Pettersson på bestyrelsens vegne beretning om Selskabets virksomhed gennem det forløbne år. Chief Executive Officer Jan van de Winkel præsenterede Selskabets planer for 2015, mens Chief Financial Officer David Eatwell fremlagde den reviderede årsrapport for 2014. Rapporten blev godkendt, og der blev meddelt decharge til bestyrelse og direktion.
Det blev besluttet, at årets resultat disponeres som angivet i årsrapporten, dvs. at årets overskud på kr. 362 mio. overføres til næste år ved indregning i overført resultat.
Paolo Paoletti og Pernille Erenbjerg blev valgt til bestyrelsen for en periode på et år. Mats Pettersson, Anders Gersel Pedersen og Burton G. Malkiel blev genvalgt til bestyrelsen for en periode på et år.
PricewaterhouseCoopers, Statsautoriseret Revisionspartnerselskab, blev genvalgt som Selskabets revisor.
Generalforsamlingen vedtog forslagene fra bestyrelsen som følger:
- Forslag om godkendelse af bestyrelsens vederlag for 2015.
- Forslag om ændring af vedtægternes § 8, således at NASDAQ OMX Copenhagen A/S’ varemærke ændres til Nasdaq Copenhagen.
- Forslag om ændring af vedtægternes § 10, således at fristen for Selskabets modtagelse af brevstemmer ændres til kl. 10.00 dagen inden generalforsamlingens afholdelse.
Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag ét antistof, Arzerra® (ofatumumab), på markedet til behandling af visse indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi samt daratumumab i klinisk udvikling til behandling af myelomatose og non-Hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody™ platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet™, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og UniBody®. Arzerra® er et registreret varemærke tilhørende GSK group of companies.
Selskabsmeddelelse nr. 13
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
