Selskabsmeddelelse
- Eksklusiv licens fra Bristol-Myers Squibb til humane antistoffer rettet mod CD19
- Engangs-licensbetaling til Bristol-Myers Squibb på USD 4 mio.
København, Danmark; 2. juni 2015 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at selskabet har indgået en aftale om en eksklusiv licens fra Bristol-Myers Squibb til et panel af humane antistoffer rettet mod CD19 med tilhørende immaterielle rettigheder. CD19-proteinet udtrykkes på visse hæmatologiske cancerceller og ses som et lovende target i behandlingen af disse cancerformer. I forbindelse med indgåelsen af aftalen vil Genmab foretage en engangs-licensbetaling på USD 4 mio. til Bristol-Myers Squibb. Andre økonomiske vilkår i aftalen er ikke oplyst. Aftalen er et led i Genmabs strategi om at skabe en bred pipeline af innovative terapeutiske produkter ved brug af selskabets interne knowhow og antistofekspertise til at skabe helt igennem differentierede cancerlægemidler.
“CD19 er et klinisk valideret target i behandlingen af visse hæmatologiske cancerformer, og denne eksklusive licens giver os mulighed for at skabe helt igennem differentierede næste-generations antistofbaserede lægemidler ved brug af vores ekspertise inden for antistofbiologi, hvilket vil kunne føre til nye måder at behandle cancer på. Genmabs styrke ligger i vores førende antistofkompetencer og vores evne til at omsætte videnskab til medicin, som giver os mulighed for at hjælpe patienterne, samtidig med at vi opbygger en vedvarende lønsom virksomhed,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.
Dagens aftale vil ikke få indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2015.
Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag ét antistof, Arzerra® (ofatumumab), på markedet til behandling af visse indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi samt daratumumab i klinisk udvikling til behandling af myelomatose og non-Hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis Pharma AG.
Selskabsmeddelelse nr. 26
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
