Pressemeddelelse
- Fire daratumumab-præsentationer fra førende opinionsdannere til diskussion af data, som er blevet præsenteret på ASH-årsmødet i 2015
- HuMax-TF-ADC præsentation fra førende opinionsdanner
- Diskussion af Genmabs fremskridt i 2015 med egenudviklede teknologier og produktkandidater samt selskabets mål for 2016
- Live webcast den 8. december
København, Danmark; 1. december 2015 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) afholder dets årlige R&D-dag med fokus på selskabets seneste fremskridt inden for antistof-innovation den 8. december 2015 fra 20.00 til 22.00 dansk tid. R&D-dagen vil omfatte indlæg fra førende opinionsdannere (key opinion leaders), som vil beskrive data fra studier med daratumumab, som er blevet præsenteret på det 57. årsmøde i American Society of Hematology (ASH), samt information om Genmabs produktkandidat HuMax-TF-ADC. Genmab vil også drøfte dets prækliniske pipeline og de egenudviklede DuoBody® og HexaBody® teknologier samt præsentere selskabets målsætninger for 2016.
Følgende kræfteksperter og medlemmer af Genmabs direktion vil deltage i begivenheden:
Førende opinionsdannere vedr. daratumumab:
- Professor Thierry Facon, Professor of Hematology, Head of the Department of Hematology, Lille University Hospital, Lille, Frankrig
- Professor Maria Victoria Mateos, Associate Professor of Medicine, University Hospital of Salamanca, Salamanca, Spanien
- Professor Torben Plesner, Hæmatologisk Afdeling, Vejle Hospital, Vejle, Danmark
- Dr. Peter Voorhees, M.D., Associate Professor, School of Medicine, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina, USA
Førende opinionsdannere vedr. HuMax-TF-ADC:
- Professor Johann de Bono, Director of the Drug Development Unit & Head of Prostate Cancer Targeted Therapy Group, Professor of Experimental Cancer Medicine & Honorary Consultant in Medical Oncology, The Institute of Cancer Research, Surrey, England
Genmab:
- Dr. Jan van de Winkel, President & CEO, Genmab
- David Eatwell, Executive Vice President & CFO, Genmab
De ASH abstracts, der vil blive drøftet under begivenheden, omfatter bl.a.:
- Management of Infusion-related Reactions Following Daratumumab Monotherapy in Patients with ≥3 Lines of Prior Therapy or Double Refractory Multiple Myeloma (MM): 54767414MMY2002 (Sirius)
- Clinical Efficacy of Daratumumab Monotherapy in Patients with Heavily Pretreated Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
- Daratumumab in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone in Patients With Relapsed or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma: Updated Results from a Phase 1/2 Study (GEN503)
- Open-label, Multicenter Phase 1b Study of Daratumumab in Combination with Pomalidomide and Dexamethasone in Patients with ≥2 Lines of Prior Therapy and Relapsed or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (MM)
R&D-dagen vil finde sted på Hyatt Regency Orlando i Orlando, Florida, USA. Personer, som ønsker at deltage, bedes sende en e-mail til: c.hahner@genmab.com.
Begivenheden kan også følges på webcast på følgende adresse: http://edge.media-server.com/m/p/7o76r9qo. Webcast-brugere kan sende spørgsmål under spørgsmålsseancen af denne live webcast via webcast-afspilleren. Der vil blive gemt en version af denne webcast på Genmabs hjemmeside. Webcasten vil foregå på engelsk.
Begivenheden er ikke en officiel del af årsmødet i ASH.
Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte antistoffer, Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse indikationer for kronisk lymfatisk leukæmi, og DARZALEX™ (daratumumab) til behandling af myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller som har dobbelt-refraktær myelomatose. Daratumumab er i klinisk udvikling til behandling af yderligere myelomatose indikationer samt til behandling af non-Hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne pressemeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets associerede selskaber. DARZALEX™ er et varemærke tilhørende Janssen Biotech, Inc.
Pressemeddelelse nr. 09
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
