Pressemeddelelse
- R&D-dag for 2015, som afholdes i dag i Orlando, Florida efter ASH-konferencen, vil også være tilgængelig som webcast
- Der vil være indlæg fra førende opinionsdannere (key opinion leaders) og Genmabs direktion
-
Emnerne omfatter daratumumab, HuMax-TF-ADC, Genmabs innovative næste-generations antistofteknologier og milestones for 2016
København, Danmark; 8. december 2015 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) afholder sin årlige R&D-dag i dag den 8. december 2015 fra 20.00 til 22.00 dansk tid. Begivenheden finder sted i Orlando, Florida efter konferencen i American Society of Hematology (ASH), og den vil også være tilgængelig som live webcast og blive gemt på Genmabs hjemmeside. R&D-dagen vil omfatte indlæg fra førende opinionsdannere vedrørende daratumumab og Genmabs produktkandidat HuMax-TF-ADC. Genmab vil også drøfte dets prækliniske pipeline og de egenudviklede DuoBody® og HexaBody® teknologier samt præsentere selskabets målsætninger for 2016.
R&D-dagen vil finde sted på Hyatt Regency Orlando i Orlando, Florida, USA. Personer, som ønsker at deltage personligt, kan registrere sig i forbindelse med selve begivenheden.
Webcasten kan ses på: http://edge.media-server.com/m/p/7o76r9qo. Webcast-brugere kan sende spørgsmål under spørgsmålsseancen af denne live webcast via webcast-afspilleren. Der vil blive gemt en version af denne webcast på Genmabs hjemmeside. Webcasten vil foregå på engelsk.
Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte antistoffer, Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse indikationer for kronisk lymfatisk leukæmi, og DARZALEX™ (daratumumab) til behandling af myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller som har dobbelt-refraktær myelomatose. Daratumumab er i klinisk udvikling til behandling af yderligere myelomatose indikationer samt til behandling af non-Hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne pressemeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets associerede selskaber. DARZALEX™ er et varemærke tilhørende Janssen Biotech, Inc.
Pressemeddelelse nr. 10
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
