Selskabsmeddelelse
- Nyt kommercielt samarbejde med Gilead vedrørende DuoBody teknologiplatformen
- Gilead tildelt eksklusiv licens til at skabe et bispecifikt antistof ved hjælp af DuoBody teknologien og en option på en yderligere eksklusiv licens
København, Danmark; 10. august 2016 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) har i dag meddelt, at selskabet har indgået aftale om at tildele Gilead Sciences, Inc. en eksklusiv licens og option på en yderligere eksklusiv licens til at anvende DuoBody® teknologiplatformen med henblik på at skabe og udvikle bispecifikke antistofkandidater til et terapeutisk program rettet mod HIV. I henhold til aftalen modtager Genmab en upfrontbetaling på USD 5 mio. fra Gilead Sciences.
Genmab er berettiget til at modtage potentielle udviklings-, regulatoriske og salgs-milestones på op til USD 277 mio. for det første produkt samt yderlige milestones for efterfølgende produkter. Endvidere vil Genmab være berettiget til encifrede royalties af salg af ethvert kommercialiseret produkt. Tilsvarende betingelser vil gælde, såfremt Gilead udnytter optionen på den anden licens.
“Vi er glade for at tilføje denne aftale med Gilead til vores voksende liste over kommercielle samarbejdsaftaler for vores innovative DuoBody platform, og vi er især glade for, at potentialet for DuoBody bispecifikke antistoffer til behandling af HIV vil blive undersøgt,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.
Denne kommercielle licensaftale efterfølger et forskningssamarbejde mellem Genmab og Gilead Sciences vedrørende DuoBody teknologien, som blev indgået i 2014.
Aftalen forventes ikke at få væsentlig indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2016.
Om DuoBody platformen
DuoBody platformen er en innovativ platform til dannelse og udvikling af bispecifikke antistoffer, som potentielt kan forbedre antistofbehandlingen af cancer, autoimmune sygdomme og infektionssygdomme samt sygdomme i centralnervesystemet. Bispecifikke antistoffer binder til to forskellige epitoper enten på det samme eller på forskellige targets (også benævnt "dual-targeting"), hvilket kan forbedre antistoffernes specificitet og effekt med hensyn til at deaktivere sygdomstargets. DuoBody molekyler er unikke, idet de kombinerer fordelene ved bispecificitet med styrken af konventionelle antistoffer, hvorved DuoBody molekylerne kan administreres og doseres som andre antistofbaserede lægemidler. Genmabs DuoBody platform genererer bispecifikke antistoffer via en hurtig og bredt anvendelig proces, som let kan foretages i laboratoriemålestok samt bruges til produktion i kommerciel skala.
Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte antistoffer, Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse kronisk lymfatisk leukæmi- indikationer, og DARZALEX® (daratumumab) til behandling af myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller som har dobbelt-refraktær myelomatose. Daratumumab er i klinisk udvikling til behandling af yderligere myelomatose-indikationer samt til behandling af Non-Hodgkin lymfom. Genmab har også en bred klinisk og præklinisk produktportefølje. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets associerede selskaber. DARZALEX® er et varemærke tilhørende Janssen Biotech, Inc.
Selskabsmeddelelse nr. 33
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
