LAUSANNE, Schweiz, Aug. 01, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass es am Dienstag, den 8. August 2023, um 8:30 Uhr EDT eine Telefonkonferenz und einen Live-Webcast abhalten wird, um über die Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2023 zu berichten und Updates zum Geschäftsverlauf zu geben.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte hier. Die registrierten Teilnehmer erhalten die Einwahlnummer und eine eindeutige PIN. Es wird empfohlen, sich 10 Minuten vor Beginn der Veranstaltung anzumelden, Sie können sich aber jederzeit vorab registrieren. Ein Live-Webcast der Telefonkonferenz wird auf der Website von ADC Therapeutics unter ir.adctherapeutics.com auf der Registerkarte „Events and Presentations“ im Bereich „Investors“ zur Verfügung gestellt. Der archivierte Webcast wird 30 Tage lang nach der Telefonkonferenz verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA befinden sich mehrere AWK von ADC Therapeutics in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte https://www.adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen auf Twitter und LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie „können“, „werden“, „sollten“, „würden“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „planen“, „antizipieren“, „glauben“, „schätzen“, „vorhersagen“, „potenziell“, „scheinen“, „anstreben“, „zukünftig“, „fortsetzen“ oder „erscheinen“ oder der Verneinung dieser Begriffe oder an ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen können, gehören unter anderem folgende: der Erfolg der aktualisierten Unternehmensstrategie des Unternehmens, einschliesslich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den für 2023 prognostizierten Nettoproduktumsatz für ZYNLONTA® und den Rückgang der Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu erreichen, die erwartete gesicherte Finanzierung bis Mitte 2025, die Wirksamkeit der neuen Strategie der kommerziellen Markteinführung und die Fähigkeit des Unternehmens, die Vermarktung von ZYNLONTA® in den USA fortzusetzen, sowie künftige Einnahmen daraus zu erzielen; die Fähigkeit von Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®), ZYNLONTA® im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu vermarkten und Marktakzeptanz, angemessene Kostenerstattung und künftige Einnahmen daraus zu erzielen; die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschliesslich Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation und Overland Pharmaceuticals, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA® in ausländischen Rechtsordnungen zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die Fähigkeit des Unternehmens, seine Produkte in Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und Vorschriften zu vermarkten; die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich der Auswirkungen des Infrastructure Investment and Jobs Act; der Zeitplan und die Ergebnisse der Forschungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschliesslich LOTIS 5, 7 und 9, ADCT 901, 601 und 602, der Zeitpunkt und das Ergebnis von Zulassungsanträgen und Massnahmen der FDA oder anderer Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; die Art, Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen; die Fähigkeit, klinische Studien innerhalb der erwarteten Fristen abzuschliessen, wenn überhaupt; voraussichtliche Einnahmen und Ausgaben; die Schulden des Unternehmens, einschliesslich Fazilitäten von Healthcare Royalty Management, Blue Owl und Oaktree, sowie die durch diese Schulden auferlegten Beschränkungen der Aktivitäten des Unternehmens, die Fähigkeit, solche Schulden zurückzuzahlen, und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Schulden erforderlich sind; die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt „Risikofaktoren“ im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmässigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich über Gebühr auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
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