Cellectis nomme le docteur Adrian Kilcoyne directeur médical
August 07, 2024 02:00 ET
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Cellectis Inc.
NEW YORK, 07 août 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de...
Cellectis Appoints Dr. Adrian Kilcoyne as Chief Medical Officer
August 07, 2024 02:00 ET
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Cellectis Inc.
NEW YORK, Aug. 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to...
Cellectis Provides Financial Results for the Second Quarter 2024
August 06, 2024 16:30 ET
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Cellectis Inc.
ODD and RPDD granted by the FDA and ODD granted by the European Commission to UCART22 for the treatment of ALLODD granted by the FDA to CLLS52 (alemtuzumab) for ALL treatmentCash position of $273...
Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024
August 06, 2024 16:30 ET
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Cellectis Inc.
Statuts de médicament orphelin et de médicament pour une maladie pédiatrique rare accordés par la FDA et statut de médicament orphelin accordé par la Commission européenne à UCART22 pour le traitement...
Monthly information on share capital and company voting rights
August 05, 2024 16:30 ET
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Cellectis Inc.
(Article 223-16 of General Regulation of the French financial markets authority) PARIS, Aug. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing market: Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateTotal number...
Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social
August 05, 2024 16:30 ET
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Cellectis Inc.
(Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers) PARIS, 05 août 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Place de cotation : Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateNombre...
La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA
August 01, 2024 16:30 ET
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Cellectis Inc.
NEW YORK, 01 août 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière...
FDA Grants Orphan Drug Designation to Cellectis’ CLLS52 (alemtuzumab) For ALL Treatment
August 01, 2024 16:30 ET
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Cellectis Inc.
NEW YORK, Aug. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to...
FDA Grants Orphan Drug and Rare Pediatric Disease Designation Status to Cellectis’ UCART22 product candidate for Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Treatment
July 25, 2024 16:30 ET
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Cellectis Inc.
ALL represents 10% of all leukemia cases in the United States, progresses rapidly, and is typically fatal within weeks or months if left untreated1There is an urgent need to develop new therapies for...
La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
July 25, 2024 16:30 ET
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Cellectis Inc.
o La LLA, qui représente 10% des cas de leucémie dans les États Unis, progresse rapidement, pouvant être fatale en quelques semaines ou quelques mois si elle n'est pas traitée1. o Il existe un besoin...