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Dans l’étude clinique de Phase IIb, lanifibranor avait atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires, incluant la résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose et l'amélioration...
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In the Phase IIb NATIVE, lanifibranor met both the primary and key secondary endpoints, including NASH resolution with no worsening of fibrosis and improvement of liver fibrosis with no worsening of...
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Quatre présentations par poster confirment les effets bénéfiques de lanifibranor sur des composants clés de la NASH faisant suite à des analyses supplémentaires réalisées sur les résultats de l'étude...
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Four poster presentations add to the evidence of the beneficial effects of lanifibranor therapy on key components of NASH, following further sub-analyses of Inventiva’s NATIVE Phase IIb clinical trial...
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Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 28 septembre 2021 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de...
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Daix (France), Long Island City (New York, United States), September 28, 2021 – Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq: IVA), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of...
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Levée réalisée à un prix de 14,40 dollars par ADS1, sans décote par rapport à la moyenne pondérée par les volumes des cours des ADS de la Société lors de la dernière séance de bourse Daix...
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Sale performed at a price of $14.40 per new ADS1 , without a discount to the volume weighted average price of the Company's ADS over the last trading day Daix (France), Long Island City...
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La décision de la FDA fait suite à la demande d’obtention du statut « Fast Track » pour lanifibranor dans la NASH avec cirrhose compensée déposée en août 2021 Daix (France), Long Island...
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The FDA decision follows the Company’s Fast Track designation request for lanifibranor in NASH with compensated cirrhosis filed in August 2021 Daix (France), Long Island City (New York,...