Invivoscribe amplía espacio y capacidades de prueba en su red de laboratorios clínicos en San Diego, Alemania, Japón y China Ofrece pruebas estandarizadas integrales para todas las enfermedades malignas de la sangre
May 21, 2019 06:26 ET | Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., una compañía global integrada verticalmente dedicada a mejorar la calidad de vida con Precision Diagnostics®, anuncia hoy la expansión...
Invivoscribe développe son espace réseau de laboratoire clinique et ses capacités de test à San Diego, en Allemagne, au Japon et en Chine. Une offre de tests normalisés approfondis pour toutes les hémopathies malignes
May 21, 2019 06:26 ET | Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, 21 mai 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., une société internationale verticalement intégrée dédiée à l'amélioration de la vie avec des Precision Diagnostics® (diagnostics de...
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Invivoscribe Expanding Clinical Laboratory Network Space and Testing Capabilities in San Diego, Germany, Japan, and China. Offering Comprehensive Standardized Testing for All Hematologic Malignancies
May 21, 2019 06:00 ET | Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., a vertically integrated global company focused on Improving Lives with Precision Diagnostics®, today announces expansion of space and...
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La FDA de los EE. UU. aprueba el ensayo de mutación Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 como CDx y el medicamento de Astellas XOSPATA (fumarato de gilteritinib) para el tratamiento de pacientes con LMA en los EE. UU.
November 30, 2018 03:00 ET | Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe se complace en anunciar la aprobación por parte de la FDA tanto del ensayo de mutación LeukoStrat CDx FLT3 como del medicamento de Astellas,...
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FDA AS meluluskan Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 Invivoscribe sebagai CDx dan ubat XOSPATA (gilteritinib fumarate) Astellas untuk rawatan pesakit AML di AS
November 30, 2018 03:00 ET | Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe berbangga untuk mengumumkan bahawa FDA telah meluluskan Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan ubat Astellas, XOSPATA (gilteritinib fumarate)...
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Invivoscribe의 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, 아스텔라스의 미국 내 AML 환자 치료용 신약 XOSPATA (길터리티닙 푸마르산염)의 동반진단기기로 미국 FDA 허가 획득
November 30, 2018 03:00 ET | Invivoscribe, Inc.
미국 샌디에이고, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe는 미국 내 FLT3 재발/난치성 급성골수성백혈병(AML) 환자 치료용 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay와 아스텔라스(Astellas)의 신약 XOSPATA (길터리티닙 푸마르산염)가 미국 FDA(식품의약청)로부터 허가를...
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FDA AS menyetujui Asai Mutasi Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 sebagai XOSPATA (fumarat gilteritinib) obat CDx dan Astellas untuk pengobatan pasien AML di AS
November 30, 2018 03:00 ET | Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe dengan senang hati mengumumkan persetujuan FDA baik Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan obat Astellas, XOSPATA (fumarat gilteritinib), untuk...
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美国FDA批准Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验和Astellas药物XOSPATA(富马酸吉列替尼)在美分别被用于伴随诊断和AML患者治疗
November 30, 2018 03:00 ET | Invivoscribe, Inc.
美国圣地亚哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe十分高兴地宣布,FDA现已批准LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验和Astellas的药物XOSPATA(富马酸吉列替尼)被用于治疗美国FLT3阳性的难治性或复发性急性骨髓性白血病(AML)患者。此外,日本MHLW已确认LeukoStrat CDx...
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Amerikanische Zulassungsbehörde FDA genehmigt den Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay als CDx-Test und das Medikament XOSPATA (Gilteritinib-Fumarat) von Astellas für die Behandlung von AML-Patienten in den USA
November 30, 2018 03:00 ET | Invivoscribe, Inc.
SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe freut sich bekannt geben zu können, dass der LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay und das Medikament XOSPATA (Gilteritinib-Fumarat) von...