Nipocalimab zeigt signifikante klinische Verbesserung der Krankheitsaktivität und IgG-Reduktion in Phase II-Studie zum Sjögren-Syndrom
November 21, 2024 14:47 ET
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Janssen Cilag International NV
Bei Erwachsenen mit mäßig bis schwer aktivem Sjögren-Syndrom, die mit dem FcRn-Blocker Nipocalimab behandelt wurden, zeigte sich nach 24 Wochen eine Verbesserung der Krankheitsaktivität mit einer...
Le CMUH recommande RYBREVANT®▼ (amivantamab) en association avec le LAZCLUZE®▼ (lazertinib) pour le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules avancé muté par l’EGFR
November 18, 2024 06:41 ET
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L’association amivantamab plus lazertinib présente le potentiel de devenir la nouvelle norme de soins en tant qu’option de traitement de première intention des patients adultes atteints d’un CPNPC...
CHMP empfiehlt RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit LAZCLUZE®▼ (lazertinib) für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
November 18, 2024 06:41 ET
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Das Kombinationsschema aus amivantamab plus lazertinib bietet das Potenzial, einen neuen Behandlungsstandard als Erstlinienoption für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR ex19del-...
CHMP recommends RYBREVANT®▼ (amivantamab) in combination with LAZCLUZE®▼ (lazertinib) for the first-line treatment of patients with EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer
November 15, 2024 10:12 ET
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The amivantamab plus lazertinib combination regimen offers potential to provide new standard of care as first-line option for adult patients with advanced NSCLC with EGFR ex19del or L858R substitution...
Nipocalimab demonstrates significant clinical improvement in disease activity and IgG reduction in Phase 2 Sjögren’s disease study
November 14, 2024 10:25 ET
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Adults with moderately-to-severely active Sjögren’s disease who received investigational FcRn blocker, nipocalimab, had improvements in disease activity scores at 24 weeks with accompanying...
Johnson & Johnson dépose des demandes d’autorisation aux États-Unis et dans l’Union européenne du DARZALEX FASPRO®/DARZALEX® (daratumumab) en tant que monothérapie sous-cutanée destinée au traitement du myélome multiple indolent à haut risq
November 11, 2024 09:46 ET
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En cas d’obtention de l’autorisation, le daratumumab deviendra la première option thérapeutique pour les patients atteints d’un myélome multiple indolent et présentant un risque élevé de développer un...
DARZALEX FASPRO®/DARZALEX® (daratumumab) come monoterapia sottocutanea per il mieloma multiplo smouldering ad alto rischio: Johnson & Johnson presenta la domanda di approvazione negli Stati Uniti e in Europa
November 11, 2024 09:34 ET
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Se approvato, daratumumab diventerà la prima opzione terapeutica per i pazienti con mieloma multiplo smouldering che hanno un alto rischio di sviluppare il mieloma multiplo, offrendo un approccio...
Johnson & Johnson presenta sendas solicitudes en Estados Unidos y la Unión Europea para obtener la aprobación de DARZALEX FASPRO® y DARZALEX® (daratumumab) en monoterapia por vía subcutánea para el mieloma múltiple quiescente de alto riesgo
November 08, 2024 07:28 ET
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Si se aprobase, daratumumab se convertiría en la primera opción de tratamiento para pacientes con mieloma múltiple quiescente con alto riesgo de desarrollar la enfermedad, ofreciendo un nuevo enfoque...
Johnson & Johnson submits applications in the U.S. and EU seeking approval of DARZALEX FASPRO®/DARZALEX® (daratumumab) as subcutaneous monotherapy for high-risk smouldering multiple myeloma
November 08, 2024 07:00 ET
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If approved, daratumumab will become the first treatment option for patients with smouldering multiple myeloma at high-risk of developing multiple myeloma, offering a novel approach to treat before...
DARZALEX® (daratumumab)-SC based quadruplet regimen approved by the European Commission for patients with newly diagnosed multiple myeloma who are transplant-eligible
October 23, 2024 02:59 ET
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Phase 3 PERSEUS study of daratumumab subcutaneous (SC) formulation in combination with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone induction and consolidation, followed by daratumumab SC and...