Merus gibt Verabreichung von petosemtamab an ersten Patienten in Phase-II-Studie bei 3L+ mCRC bekannt
December 17, 2024 11:50 ET
|
Merus N.V.
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Dec. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), ein Onkologie-Unternehmen im klinischen Entwicklungsstadium, das innovative,...
Merus annonce le traitement du premier patient dans le cadre d’un essai de phase 2 portant sur le pétosemtamab dans le CCRm en 3e ligne et lignes ultérieures
December 17, 2024 11:50 ET
|
Merus N.V.
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 17 déc. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS), une société spécialisée dans l’oncologie au stade clinique développant des anticorps...
Merus announces First Patient Dosed in Phase 2 Trial of Petosemtamab in 3L+ mCRC
December 16, 2024 16:01 ET
|
Merus N.V.
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Dec. 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), a clinical-stage oncology company developing innovative, full-length multispecific...
Zwischenergebnisse der Monotherapie mit Petosemtamab von Merus zeigen weiterhin klinisch signifikante Aktivität bei 2L+ r/m HNSCC
December 08, 2024 14:12 ET
|
Merus N.V.
Studie mit Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab bei 1L r/m PD-L1-exprimierendem HNSCC läuft, Aktualisierung der klinischen Daten für 2025 geplant Evaluierung von Petosemtamab bei mCRC auf 1L...
Les données intermédiaires de Merus portant sur le pétosemtamab continuent de démontrer une activité cliniquement significative dans le traitement de 2e ligne et lignes ultérieures du CETC r/m
December 08, 2024 14:12 ET
|
Merus N.V.
Étude du pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en 1re ligne de traitement dans le CETC r/m exprimant PD-L1 en cours, avec une actualisation des données cliniques prévue pour 2025 ...
Merus’ Petosemtamab Monotherapy Interim Data Continues to Demonstrate Clinically Meaningful Activity in 2L+ r/m HNSCC
December 07, 2024 01:30 ET
|
Merus N.V.
Petosemtamab in combination with pembrolizumab in 1L r/m PD-L1 expressing HNSCC ongoing with clinical data update planned for 2025 Petosemtamab in mCRC evaluation expanded to include 1L and 3L+;...
Merus gibt FDA-Zulassung von BIZENGRI® (Zenocutuzumab-zbco) für NRG1+-Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse und NRG1+-nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) auf der Grundlage von Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der eNRGy-Studie bekannt
December 06, 2024 09:28 ET
|
Merus N.V.
BIZENGRI® ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Therapie speziell für Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse und nicht-kleinzellige Lungenkarzinome, die NRG1-Genfusionen aufweisen und...
Merus annonce l’autorisation par la FDA de BIZENGRI® (zénocutuzumab-zbco) dans le traitement de l’adénocarcinome pancréatique NRG1+ et du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) NRG1+, en fonction des données de sécurité et d’efficacité issues de l’étude eNRGy
December 06, 2024 09:28 ET
|
Merus N.V.
BIZENGRI® est le premier et unique traitement autorisé par la FDA spécifiquement indiqué dans l’adénocarcinome pancréatique et le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, non résécable...
Merus Announces FDA Approval of BIZENGRI® (zenocutuzumab-zbco) for NRG1+ Pancreatic Adenocarcinoma and NRG1+ Non–Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Based on Safety and Efficacy Data From the eNRGy Study
December 04, 2024 16:55 ET
|
Merus N.V.
BIZENGRI® is the first and only therapy approved by the FDA specifically for pancreatic adenocarcinoma and NSCLC that harbor NRG1 gene fusions and are advanced unresectable or metastatic1Merus and...
Merus et Partner Therapeutics annoncent un contrat de licence en vue de la commercialisation aux États-Unis du zenocutuzumab dans le cadre du traitement des cancers à fusion NRG1 positive
December 02, 2024 08:00 ET
|
Merus N.V.
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 02 déc. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (Merus, la Société, nous ou notre), une société du secteur de l’oncologie au stade...