Merus und Biohaven geben Zusammenarbeit bei der gemeinsamen Entwicklung von drei neuartigen bispezifischen ADC-Programmen bekannt
January 13, 2025 12:24 ET
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Merus N.V.
NEW HAVEN, Connecticut und UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Jan. 13, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biohaven Ltd. (NYSE: BHVN) und Merus N.V. (Nasdaq:MRUS) haben heute eine...
Merus et Biohaven annoncent une collaboration pour co-développer trois nouveaux programmes de CAM bispécifiques
January 13, 2025 12:24 ET
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Merus N.V.
NEW HAVEN, Connecticut, et UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 13 janv. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biohaven Ltd. (NYSE : BHVN) et Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) ont annoncé ce jour une...
Merus and Biohaven Announce Collaboration to Co-Develop Three Novel Bispecific ADC Programs
January 12, 2025 20:04 ET
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Merus N.V.
NEW HAVEN, Conn. and UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Jan. 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biohaven Ltd. (NYSE: BHVN) and Merus N.V. (Nasdaq:MRUS), today announced a research...
Merus gibt Verabreichung von petosemtamab an ersten Patienten in Phase-II-Studie bei 3L+ mCRC bekannt
December 17, 2024 11:50 ET
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Merus N.V.
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Dec. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), ein Onkologie-Unternehmen im klinischen Entwicklungsstadium, das innovative,...
Merus annonce le traitement du premier patient dans le cadre d’un essai de phase 2 portant sur le pétosemtamab dans le CCRm en 3e ligne et lignes ultérieures
December 17, 2024 11:50 ET
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Merus N.V.
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 17 déc. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS), une société spécialisée dans l’oncologie au stade clinique développant des anticorps...
Merus announces First Patient Dosed in Phase 2 Trial of Petosemtamab in 3L+ mCRC
December 16, 2024 16:01 ET
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Merus N.V.
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Dec. 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), a clinical-stage oncology company developing innovative, full-length multispecific...
Zwischenergebnisse der Monotherapie mit Petosemtamab von Merus zeigen weiterhin klinisch signifikante Aktivität bei 2L+ r/m HNSCC
December 08, 2024 14:12 ET
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Merus N.V.
Studie mit Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab bei 1L r/m PD-L1-exprimierendem HNSCC läuft, Aktualisierung der klinischen Daten für 2025 geplant Evaluierung von Petosemtamab bei mCRC auf 1L...
Les données intermédiaires de Merus portant sur le pétosemtamab continuent de démontrer une activité cliniquement significative dans le traitement de 2e ligne et lignes ultérieures du CETC r/m
December 08, 2024 14:12 ET
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Merus N.V.
Étude du pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en 1re ligne de traitement dans le CETC r/m exprimant PD-L1 en cours, avec une actualisation des données cliniques prévue pour 2025 ...
Merus’ Petosemtamab Monotherapy Interim Data Continues to Demonstrate Clinically Meaningful Activity in 2L+ r/m HNSCC
December 07, 2024 01:30 ET
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Merus N.V.
Petosemtamab in combination with pembrolizumab in 1L r/m PD-L1 expressing HNSCC ongoing with clinical data update planned for 2025 Petosemtamab in mCRC evaluation expanded to include 1L and 3L+;...
Merus gibt FDA-Zulassung von BIZENGRI® (Zenocutuzumab-zbco) für NRG1+-Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse und NRG1+-nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) auf der Grundlage von Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der eNRGy-Studie bekannt
December 06, 2024 09:28 ET
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Merus N.V.
BIZENGRI® ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Therapie speziell für Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse und nicht-kleinzellige Lungenkarzinome, die NRG1-Genfusionen aufweisen und...