Zenas BioPharma anuncia publicación de estudio fase II de Obexelimab, un tratamiento experimental de la enfermedad relacionada a IgG4 (IgG4-RD), en The Lancet Rheumatology
August 02, 2023 15:20 ET
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El estudio reveló que obexelimab produjo una mejora clínica rápida, fuerte y sostenida, incluyendo remisión clínica completa, en la mayoría de los pacientes con IgG4-RD activa Los resultados apoyan...
Zenas BioPharma Announces Publication of Phase 2 Study of Obexelimab, an Investigational Treatment for IgG4-Related Disease (IgG4-RD), in The Lancet Rheumatology
August 01, 2023 08:23 ET
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Study found obexelimab produced rapid, strong, and sustained clinical improvement, including complete clinical remission, in most patients with active IgG4-RD Results support the continued...
Zenas BioPharma 宣佈用於治療IgG4 相關疾病 (IgG4-RD) 的 Obexelimab 三期臨床試驗之首例患者接受給藥
January 18, 2023 18:00 ET
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全球三期 INDIGO 試驗將評估 obexelimab 對 IgG4-RD 患者的療效與安全性，這是一種慢性嚴重纖維炎症性疾病，通常影響身體多個器官 鑒於 obexelimab 獨特的非耗竭性B 細胞抑制作用，IgG4-RD 是計劃開發的 obexelimab 多個潛在疾病適應症中的首個適應症 麻省窩咸, Jan. 19, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Zenas BioPharma 宣布 Obexelimab 治疗IgG4 相关疾病 (IgG4-RD) 的 3 期临床研究首例患者接受给药
January 18, 2023 18:00 ET
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全球 3 期 INDIGO 研究将评估 obexelimab 对 IgG4-RD 患者的疗效和安全性；IgG4-RD 是一种慢性严重纤维炎症性疾病，通常会累及多个器官 鉴于其独特的非耗竭性 B 细胞抑制作用，IgG4-RD 是计划开发的 obexelimab 多个潜在疾病适应症中的首个适应症 马萨诸塞州沃尔瑟姆, Jan. 19, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...
ゼナス･バイオファーマ (Zenas BioPharma) のパートナーであるヴィリジアン･セラピューティクス (Viridian Therapeutics)、甲状腺眼症 (TED) 患者を対象とした低用量VRDN-001 (ZB001) を評価する進行中の第1/2相試験で良好なデータが得られたことを発表
January 16, 2023 13:38 ET
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3 mg/kgを2回静注投与した後、TEDの徴候および症状の両方が有意かつ迅速に改善し、10 mg/kgおよび20 mg/kgの先行成績と概ね一致3 mg/kgのVRDN-001を投与された患者のうち、67%が眼球突出に奏功、56%に全体的な奏功、67%が臨床活動スコア (CAS)...
Zenas BioPharma 的合作夥伴 Viridian Therapeutics 宣佈正在進行的評估低劑量 VRDN-001 (ZB001) 治療甲狀腺眼病 (TED) 患者的 1/2 期試驗獲得積極數據
January 16, 2023 13:38 ET
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兩次輸注 3 mg/kg 後，TED 的體徵和症狀均有顯著且迅速的改善，與之前 10 和 20 mg/kg 的結果基本一致在 3 mg/kg VRDN-001 治療的患者中，67% 獲得眼球突出反應，56% 獲得總體反應，67% 達到臨床活動評分 (CAS) 為 0 或 1，20% 的複視完全消退迄今為止，在接受 VRDN-001 治療的所有 21 名患者中，71% 獲得眼球突出反應，67%...
Zenas BioPharma合作伙伴Viridian Therapeutics宣布正在进行的评估低剂量VRDN-001 (ZB001)治疗甲状腺眼病（TED）患者的1/2期试验获得积极数据
January 16, 2023 13:38 ET
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3mg/kg的剂量两次输注之后，TED的体征和症状均有显著和迅速的改善，与先前10mg/kg和20mg/kg剂量的结果基本一致在接受3mg/kg剂量VRDN-001治疗的患者中，67%获得了眼球突出缓解，56%获得了全面的体征及症状缓解，67%达到临床活动评分（CAS）0或1，20%取得了复视完全缓解在迄今为止接受VRDN-001治疗的所有21例患者中，71%获得了眼球突出缓解，67%得到了全面的...
Zenas BioPharma Mengumumkan Pasien Pertama yang Diberi Dosis dalam Studi Klinis Fase 3 Obexelimab untuk Pengobatan Penyakit Terkait Imunoglobulin G4 (IgG4-RD)
January 12, 2023 03:00 ET
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Studi INDIGO Fase 3 Global akan menguji efikasi dan keamanan obexelimab pada pasien dengan IgG4-RD, yaitu penyakit fibroinflamasi kronis dan akut yang biasanya menyerang sejumlah organ tubuh IgG4-RD...
Zenas BioPharma gibt Dosierung des ersten Patienten in klinischer Phase-III-Studie zu Obexelimab zur Behandlung von Immunglobulin G4-assoziierter Erkrankung (IgG4-RD) bekannt
January 12, 2023 03:00 ET
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Globale Phase-III-Studie INDIGO wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Obexelimab bei Patienten mit IgG4-RD untersuchen, einer chronischen und schweren fibroinflammatorischen Erkrankung, die...
Zenas BioPharma annonce qu'un premier patient a reçu une dose dans le cadre d'une étude clinique de phase 3 sur l'obéxélimab pour le traitement de la maladie liée aux immunoglobulines G4 (ML-IgG4)
January 12, 2023 03:00 ET
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La phase 3 de l'étude mondiale INDIGO évaluera l'efficacité et l'innocuité de l'obéxélimab chez des patients atteints de la ML-IgG4, une maladie fibro-inflammatoire chronique et grave qui affecte...